版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、核殼結(jié)構(gòu)的磁性聚合物微球是將磁性和聚合物結(jié)合到一起的復(fù)合材料,其含有的磁性使粒子便于分離;而聚合物層較多活性基團(tuán)的存在也增加了表面修飾反應(yīng)的可操作性。此前對(duì)磁性聚合物亞微球已多有研究,其中微球內(nèi)核大多是粒徑20 nm左右的γ-Fe2O3或Fe3O4納米粒子,通常以這種粒子為核的磁性聚合物粒子磁性都不高,而且粒徑大小不易控制。單分散性良好的 Fe3O4膠體納米粒子簇(magnetite colloid nanocrystal cluste
2、rs,MCNCs)的成功制備較好地解決了內(nèi)核磁性不高的問(wèn)題,其采用溶劑熱法合成,粒徑在200~800 nm之間可方便調(diào)控,且具有高磁性。殼聚糖(chitosan,CS)是自然界中廣泛存在的天然高分子化合物,具有良好的生物相容性,且含有大量的羥基和氨基等活性基團(tuán),非常利于修飾反應(yīng)的進(jìn)行。課題組內(nèi)之前將 MCNCs和 CS相結(jié)合合成了Fe3O4@PAA/CS亞微球,該微球具有較多優(yōu)點(diǎn),如合成方法簡(jiǎn)單、磁性強(qiáng)、表面可修飾基團(tuán)多和反應(yīng)造價(jià)低,但
3、水分散性不好,不利于其在水相中的應(yīng)用。本文在原有體系的基礎(chǔ)上,以增強(qiáng)Fe3O4@PAA/CS的水分散穩(wěn)定性為目的,分別向體系中加入采用聚(N-異丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)和聚乙二醇(PEG),成功合成了 Fe3O4@CS/PAA-PNIPAM亞微球和 Fe3O4@CS/PAA-PEG亞微球,二者水分散性均良好,且分別在催化和吸附方面表現(xiàn)出了優(yōu)良的性能。
本研究主要內(nèi)容包括:⑴原有體系中聚合反應(yīng)為普通自由基聚合,聚合不均勻,
4、因此本實(shí)驗(yàn)中采用可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移聚合反應(yīng)(RAFT)這一活性聚合反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)中首先合成PNIPAM大分子 RAFT試劑(PNIPAM-RAFT),然后將其與表面含有羧基的MCNCs,丙烯酸(AA)、CS等混合一步合成Fe3O4@CS/PAA-PNIPAM亞微球。用TG研究了聚合物殼層在MCNCs上的接枝率情況,并用VSM測(cè)定了包覆殼層前后的磁強(qiáng)度變化。用紫外分光光度法測(cè)定了Fe3O4@CS/PAA-PNIPAM微球在25 oC和40
5、oC時(shí)透光率的變化,并與Fe3O4@CS/PAA亞微球相對(duì)比,發(fā)現(xiàn)不但水分散性得到了改善,而且具有了對(duì)溫度敏感的性質(zhì),這一點(diǎn)通過(guò)DLS的測(cè)定也得到了印證。而通過(guò)FI-IR和zeta電勢(shì)的測(cè)定,證實(shí)了酸酐和季銨鹽被修飾到了亞微球表面,成功證明了新制備亞微球進(jìn)行表面修飾反應(yīng)的效能。實(shí)驗(yàn)中對(duì)Fe3O4@CS/PAA-PNIPAM的吸附催化能力做了研究,基本思路是先用微球吸附氯金酸,再原位還原得到 Fe3O4@CS/PAA-Au。硼氫化鈉(Na
6、BH4)還原對(duì)硝基苯酚(4-NP)是催化反應(yīng)中的典型反應(yīng),實(shí)驗(yàn)中我們也采用這一反應(yīng)來(lái)驗(yàn)證催化效果。通過(guò)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),F(xiàn)e3O4@CS/PAA-Au對(duì)4-NP的還原有優(yōu)異的催化效果,并且還原速率也可方便調(diào)控。⑵實(shí)驗(yàn)依然以改善磁性殼聚糖亞微球的水分散性為切入點(diǎn),向Fe3O4@CS/PAA亞微球原有的體系中加入PEG大分子單體,仍然通過(guò)一步法合成 Fe3O4@CS/PAA-PEG亞微球。根據(jù)熱重分析結(jié)果,我們得到了反應(yīng)前后MCNCs的質(zhì)量變化數(shù)值
7、,進(jìn)而求出聚合物殼層的接枝率。DLS則測(cè)定了微球粒徑和分散系數(shù)(PDI)的變化,也證明了水分散穩(wěn)定性的改善,而濁度的變化也證實(shí)了上述結(jié)論。酸性橙7(AO7)是工業(yè)和科學(xué)研究中都常用的一種染料,但AO7染料廢水的有效處理依舊是個(gè)難題。實(shí)驗(yàn)中我們以新制備的Fe3O4@CS/PAA-PEG亞微球?yàn)槲絼?,試?yàn)其對(duì)AO7溶液的吸附效果。通過(guò)對(duì)吸附時(shí)間、吸附溫度和溶液pH值等條件的考察,我們發(fā)現(xiàn)新制備的微球不但對(duì)AO7染料有很強(qiáng)的吸附效果,而且吸
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 磁性殼聚糖微球的工藝研究.pdf
- 磁性載藥殼聚糖微球的制備及其性能表征.pdf
- 36081.核—?dú)そY(jié)構(gòu)磁性殼聚糖亞微球的合成新方法及其表面功能化
- 殼聚糖微球分散體系的抑菌性研究.pdf
- 環(huán)磷酰胺磁性殼聚糖微球的制備及其性能研究.pdf
- 改性殼聚糖磁性微球的制備、表征及應(yīng)用研究.pdf
- 殼聚糖磁性復(fù)合微球的制備、表征及其在T細(xì)胞富集中的應(yīng)用.pdf
- 羧甲基殼聚糖及其磁性復(fù)合微球的制備與表征.pdf
- 二醇基修飾磁性殼聚糖微球的制備與應(yīng)用.pdf
- glda修飾磁性殼聚糖微球的制備及其吸附性能研究
- 磁性殼聚糖微球的制備及其分離降血壓肽的研究.pdf
- 水分散性環(huán)氧樹(shù)脂的制備及其在涂料中的應(yīng)用.pdf
- 48780.磁性殼聚糖微球的制備及其在漆酶固定化中的應(yīng)用
- 磺化殼聚糖磁性復(fù)合載藥微球的制備.pdf
- 殼聚糖微球的研究.pdf
- 磁性殼聚糖微球的改性表征及吸附行為研究.pdf
- 殼聚糖在CPAM水分散體系中的應(yīng)用及其機(jī)理的探討.pdf
- 單分散性聚苯乙烯微球的制備
- 磁性殼聚糖微球與常規(guī)材料除As(Ⅲ)試驗(yàn)研究.pdf
- 殼聚糖基復(fù)合微球的制備及其應(yīng)用研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論