過渡金屬催化2-吲哚酮C-C交叉偶聯(lián)反應(yīng).pdf

1、具有生物活性的吲哚類化合物在自然界中廣泛存在，并且在人們的日常生活中扮演者非常重要的角色。其中吲哚化合物的子類-2-吲哚酮化合物構(gòu)成了許多具有生物活性的天然產(chǎn)物的中心結(jié)構(gòu)。鑒于吲哚酮類化合物具有的生物活性，對于2-吲哚酮化合物的研究一直是化學(xué)研究中一個十分活躍的領(lǐng)域。通過偶聯(lián)的方法構(gòu)建C-C以及C-N鍵是有效方法。因此，我們利用C-C以及C-N交叉偶聯(lián)反應(yīng)的方法來有效的合成2-吲哚酮類化合物。
　　第一章：介紹3-取代3-羥基-2

2、-吲哚酮類化合物的合成進展，2-吲哚酮C-C以及C-N交叉偶聯(lián)的研究進展進行簡要總結(jié)。
　　第二章：本章主要介紹了一種簡單有效的方法：在敞口體系中，以TEMPO/Cu氧化體系，促進吲哚酮類化合物與酮類化合物進行C-C交叉偶聯(lián)反應(yīng)。該反應(yīng)具有操作簡單、較好區(qū)域選擇性以及環(huán)保的優(yōu)點。
　　第三章：本章介紹了一種Zn活化2-吲哚酮的C3位并以I2為氧化劑分別進行C-C以及C-N交叉偶聯(lián)的反應(yīng)。這種方法提供了一種條件溫和并可以在2-