2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、C-H鍵是有機化合物中最基本的結構,C-C鍵是構成生物體的核心,C-C鍵的構建成為了有機合成研究的重要內(nèi)容,而通過C-H鍵活化的方式構建C-C鍵顯得尤為重要。此方法可以高效的合成目標分子,縮短了有機合成路線,具有原子經(jīng)濟性和高選擇性。在C-H鍵活化反應中,利用合適的導向基和過渡金屬催化劑可以有效地提高反應的效率,高效地完成C-C鍵的構建。
  本論文主要研究了在不同的過渡金屬催化下,通過不同導向基誘導來完成C-H鍵活化反應,從而實

2、現(xiàn)C-C鍵的構建。主要包括以下五部分內(nèi)容:
  第一部分總結和分析了國內(nèi)外通過不同導向基誘導構建C-C鍵的方法,以及本論文的選題依據(jù)和研究意義。
  第二部分研究了鈀催化的苯乙酸和苯丙酸酯鄰位烯基化反應。該部分是從廉價易得苯乙酸和苯丙酸出發(fā),生成酯基作為導向基。在該反應過程中,酯基中的氧原子在1,10-鄰菲羅啉的輔助下與過渡金屬鈀形成六元環(huán)或七元環(huán)的過渡態(tài),接著以高的區(qū)域選擇性得到鄰位烯基化產(chǎn)物。
  第三部分研究了鈀

3、催化草酰胺誘導的苯乙胺鄰位雜環(huán)化反應。芳胺是一種很重要的含氮化合物,與噻吩或呋喃作用形成的化合物骨架具有很好的生物活性,廣泛存在于一些天然產(chǎn)物和藥物分子中,所以對該部分的研究尤為重要。
  第四部分研究了銠催化草酰胺誘導的芐胺鄰位雜環(huán)化反應且對該產(chǎn)物進行了拓展,在醋酸碘苯的作用下實現(xiàn)關環(huán)反應。
  第五部分是在第四部分的基礎上又做了新的研究,我們利用芐胺鄰位雜環(huán)化產(chǎn)物作為底物,又進行了一系列的研究。我們實現(xiàn)了過渡金屬鈀催化下

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