濱藜葉分藥花的化學成分研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、濱藜葉分藥花(Perovskia atriplicifolia Benth.)為唇形科(Labiatae)分藥花屬(Perovskia)多年生植物。該屬植物約有7種,主要分布在伊朗北部,巴基斯坦,阿富汗,印度西部及我國西藏、新疆等地。其中西藏有2種,分別為分藥花(Perovskia abrotanoides Karel.)和濱藜葉分藥花(Perovskia atriplicifolia Benth.)。在伊朗民間藥中,該屬植物主要用于利

2、什曼病的治療,此外還有文獻報道其醇提物具有細胞毒活性、胚胎毒活性、抗菌活性等。目前對分藥花屬的研究主要集中于對分藥花屬揮發(fā)油部分和正己烷萃取部分的研究,對其乙酸乙酯部分及水溶性部分的化學成分研究尚未有報道,因此,對分藥花屬植物大極性部分開展化學成分的系統(tǒng)性研究依然有必要。
  我們前期研究發(fā)現(xiàn)濱藜葉分藥花的90%乙醇提取物具有較好的體外抗HBV活性,其抑制HepG2.2.15細胞分泌的表面抗原(HBsAg)和e抗原(HBeAg)的

3、選擇指數(shù)分別為5.27和1.3。為了尋找其中的抗HBV活性成分,本研究組前期對其90%乙醇提取物的石油醚萃取部分進行了抗HBV活性成分研究,從中獲得了系列活性較好的抗HBV活性化合物。為了進一步明確該植物中是否存在其它抗HBV活性成分,我們對其乙酸乙酯萃取部分和水部分開展了化學成分研究。我們采用硅膠柱層析、凝膠色譜、制備及半制備高效液相色譜等現(xiàn)代分離方法對濱藜葉分藥花的90%乙醇提取物進行了化學成分研究。從乙酸乙酯萃取部分和水部分共分離

4、獲得33個化合物,通過MS,1D和2D NMR波譜數(shù)據(jù)分析,結(jié)合文獻對照分析,將上述33個化合物分別鑒定為1-α-hydroxypisiferanol(1)*,1-α-hydroxy demethylsalvicanol quinone(2)*,分藥花二萜苷A(3β,11-dihydroxy-6,8,11,13-abietatetraene-12-O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosid

5、e,3*),分藥花二萜苷B(3β-hydroxy-8,11,13-abietatriene-12-O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside,4*),分藥花二萜苷C(3β,11-dihydroxy-8,11,13-abietatriene-12- O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside,5*),分藥花二萜苷D(3,12-O-β-D-D

6、iglucopyranosyl-11-hydroxyabieta-8,11,13-triene,6*),分藥花三萜苷A(2α,3α,24-trihydroxylupane-12-en-28-oic acid O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside,7*),分藥花三萜苷 B(2α,3β,24- trihydroxylupane-12-en-28-oic acid O-β-D-gluco

7、pyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside,8*),分藥花三萜苷C(2α,3β,24-trihydroxyolean-12-en-28-oic acid O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside,9*),分藥花三萜苷D(2α,3β,19α,24-tetrahydroxyolean-12-en-28-oic acid O-β-D-glucopyranosyl-

8、(1→2)-β-D-glucopyranoside,10*),分藥花三萜苷E(2α,3β,23-trihydroxyurs-12-en-28-oic acid O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside,11*),分藥花三萜苷F(2α,3α,23-trihydroxyurs-12-en-28-oic acid O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyr

9、anoside,12*),分藥花三萜苷G(2α,3α,24-trihydroxyurs-12-en-28-oic acid O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside,13*),分藥花三萜苷 I(2α,3β,19α,24-tetrahydroxyurs-12-en-28-oic acid O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside(14)

10、*,分藥花三萜苷H(2α,3β,24-trihydroxyurs-12-en-28-oic acid O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside,15*),分藥花三萜苷J(2α,3β,19α-trihydroxyurs-12-en-28-oic acid O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside,16*),分藥花木脂素苷A(17)*,分

11、藥花木脂素苷B(18)*, fraxiresinol-4′- O-β- D- glucopyranoside(19), fraxiresinol-4- O-β-D-glucopyranoside(20),(+)-1-hydroxypinoresinol4′-O-β-D-glucopyranoside(21),(+)-1-hydroxypinoresinol4′′-O-β-D-glucopyranoside(22), rosmarinic

12、 acid methyl ester(23),oresbiusin A(24),2α,3α-dihydroxyolean-12-en-28-oic acid(25),2α,3α- dihydroxyurs-12-en-28-oic acid(26), niga-ichigoside F1(2α,3β,19α,23-tetrahydroxyurs-12- en-28-oic acid- O-β-D-glucopyranoside,27),

13、絹毛欖仁苷(sericoside,28),4-epi-niga-ichigoside F1(2α,3β,19α,24-tetrahydroxyurs-12-en-28-oic acid O-β-D-glucopyranoside(29),2R,3R-dihydroxy-24-nor-4(23),12-oleanadien-28-oic acid(30),夏枯草苷(pruvuloside A,31),瓜子金皂苷丁(2α,3α,24-tri

14、hydroxyolean-12-en-28-oic acid O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside,32), asteryunnanoside A(2α,3β,23- trihydroxyolean-12-en-28-oic acid O-β-D-glucopyranosyl-(12)-β-D-glucopyranoside,33).其中化合物1-18為新化合物,所有化合物均為首次

15、從該種植物中分離得到。值的關注的是化合物3-6為比較少見的松香烷型二萜苷,經(jīng)文獻查閱,2000-2015年間發(fā)現(xiàn)的松香烷苷類化合物總共只有5個,苷類所取代的位置主要在A環(huán)的C-3和C-9位以及C環(huán)的C-12位。另外,化合物17,18是兩個結(jié)構(gòu)新穎的木脂素類化合物,它們獨特的呋喃環(huán)反式稠合的方式目前并沒有文獻報道過。本論文對濱藜葉分藥花的化學成分系統(tǒng)研究提供了數(shù)據(jù)基礎以及為進一步發(fā)現(xiàn)新的抗HBV活性成分提供了化學物質(zhì)及生物活性研究基礎,深

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