雜環(huán)2H-四氫-4,6-二氧代-1,2-噁嗪的方法學(xué)合成研究.pdf

1、雜環(huán)化合物2H-四氫-4,6-二氧代-1,2-噁嗪(TDOR)是一類重要的中間體，廣泛的存在于天然產(chǎn)物以及新型藥物中，然而采用溫和高效的方法合成多官能團(tuán)TDOR及其類似物，開拓新的合成方法仍然是合成化學(xué)家亟需解決的問題。我們發(fā)展了一種高效的以二價(jià)的二甲基鋅路易斯酸介導(dǎo)的級(jí)聯(lián)的1,2親核加成，轉(zhuǎn)酯化反應(yīng)，其高效溫和的合成了大量的TDOR類似物并為應(yīng)用于天然產(chǎn)物Alchivemycin A全合成奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。本文的第一部分主要講述了運(yùn)用

2、各種方法合成類TDOR環(huán)并講述了TDOR環(huán)在天然產(chǎn)物和新型藥物中的應(yīng)用，本文的第二部分工作是對(duì)復(fù)雜天然產(chǎn)物Alchivemycin A，B中雜環(huán)化合物TDOR的合成研究。
　　第一大部分講述了幾種高效生成類 TDOR雜環(huán)的方法及其在天然產(chǎn)物全合成中的應(yīng)用。本章綜述了一些國內(nèi)外不同化學(xué)家課題組工作對(duì)類 TDOR雜環(huán)不同方法的合成，以及該雜環(huán)在天然產(chǎn)物骨架構(gòu)建工作和新型藥物中的重要應(yīng)用。并通過對(duì)這些方法的對(duì)比比較，我們提出了自己的高效

3、溫和的合成2H-四氫-4,6-二氧代-1,2-噁嗪的方法。
　　第二大部分主要講述了我們對(duì)天然產(chǎn)物Alchivemycin A和B的2H-四氫-4,6-二氧代-1,2-噁嗪的雜環(huán)方法學(xué)合成研究，應(yīng)用經(jīng)典的逆合成分析方法， Alchivemycin A和B可被分解成三個(gè)主要片段，分別是順式十氫萘骨架，連續(xù)的手型羥基相連碳鏈片段和2H-四氫-4,6-二氧代-1,2-噁嗪的雜環(huán)體系，在本章里我們主要論述了通過二甲基鋅介導(dǎo)的級(jí)聯(lián)類曼尼希反