右美托咪定通過(guò)PI3K-AKT途徑抑制線粒體凋亡信號(hào)改善急性肺損傷.pdf

1、目的：
　　急性肺損傷(acute lung injury,ALI)是膿毒癥最常見(jiàn)的嚴(yán)重并發(fā)癥。細(xì)胞凋亡是ALI發(fā)病的重要機(jī)制。線粒體通透性轉(zhuǎn)變孔(mPTP)開放后線粒體膜電位丟失，細(xì)胞色素C(Cyt c)等蛋白釋放進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，并啟動(dòng)caspase級(jí)聯(lián)反應(yīng)，引起細(xì)胞凋亡。磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)通路是細(xì)胞內(nèi)一條重要的信號(hào)通路，可以上調(diào)Bcl-2等抗凋亡蛋白表達(dá)，下調(diào)Bax等促凋亡蛋白表達(dá)，從而抑制細(xì)胞凋

2、亡。有人證實(shí)右美托咪定(Dexmedetomidine，Dex)可以改善脂多糖(LPS)介導(dǎo)的ALI，但機(jī)制不確切。研究證實(shí)DEX可以激活PI3K/AKT信號(hào)。我們假設(shè)DEX可以激活PI3K/AKT信號(hào)通路，調(diào)節(jié)Bcl-2家族蛋白表達(dá)，抑制凋亡，改善膿毒癥肺損傷。
　　方法：
　　通過(guò)LPS氣管內(nèi)注射建立ALI動(dòng)物模型;LPS刺激A549細(xì)胞建立細(xì)胞模型。以高低兩個(gè)濃度DEX預(yù)處理，在動(dòng)物及細(xì)胞水平檢測(cè)DEX對(duì)氧化應(yīng)激(試劑

3、盒檢測(cè)血清過(guò)氧化脂質(zhì)(LPO)，DCFH-DA法檢測(cè)細(xì)胞活性氧(ROS)含量），細(xì)胞凋亡（動(dòng)物:TUNEI染色，細(xì)胞:AnnexinⅤPI雙染法）、線粒體凋亡信號(hào)(JC-1法檢測(cè)線粒體膜電位(MMP)，試劑盒檢測(cè)細(xì)胞ATP含量，westernblot法檢測(cè)Bcl-2及Bax蛋白表達(dá)，細(xì)胞色素C(Cyt C)釋放，caspase3活性）及肺損傷(HE染色，干濕重比法檢測(cè)肺水腫，伊文思藍(lán)法檢測(cè)肺微血管通透性)的影響;在細(xì)胞水平通過(guò)PI3K/

4、AKT特異性抑制劑LY294002處理，檢測(cè)PI3K/AKT信號(hào)在DEX抑制細(xì)胞線粒體凋亡信號(hào)中的作用。
　　結(jié)果：
　　1.DEX抑制氧化應(yīng)激，線粒體凋亡信號(hào)，改善肺損傷
　　在動(dòng)物水平，高劑量DEX顯著抑制LPS介導(dǎo)的肺損傷，肺水腫，肺微血管通透性增加，細(xì)胞凋亡，Bcl-2表達(dá)下降，Bax表達(dá)增加，Cyt C釋放，caspase3激活及血清LPO增加。
　　在細(xì)胞水平，高劑量DEX顯著抑制LPS介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡

5、，MMP，ATP含量下降，Bcl-2表達(dá)下降，Bax表達(dá)增加，Cyt C釋放，caspase3激活及ROS增加。提示DEX通過(guò)濃度依賴性顯著抑制LPS介導(dǎo)的氧化應(yīng)激，線粒體凋亡信號(hào)及細(xì)胞凋亡，改善ALI。
　　2.DEX通過(guò)激活PI3K/AKT抑制線粒體凋亡信號(hào)激活
　　在細(xì)胞水平，LY294002可以顯著DEX對(duì)LPS引起的氧化應(yīng)激(ROS)，線粒體凋亡信號(hào)（MMP、ATP、CytC釋放，caspase3激活）及細(xì)胞凋亡的