RhoA在大鼠腦出血后血腫周圍組織中的動態(tài)表達(dá)及對出血后腦損傷的影響.pdf

1、目的:通過觀察大鼠腦出血后血腫周圍腦組織中RboA的表達(dá)規(guī)律.RhoA特異性抑制劑exoenzyme C3對大鼠腦出血后神經(jīng)功能、腦水腫、血腦屏障和細(xì)胞凋亡的影響，及阿加曲班對RhoA表達(dá)的影響，探討RhoA在腦出血后腦損傷中的作用，進(jìn)一步闡明凝血酶在腦出血中的作用機(jī)制。 方法:取雄性SD大鼠，隨機(jī)分為對照組(同側(cè)尾狀核內(nèi)注射生理鹽水)，出血組，exoenzyme C3(2μg/mL)干預(yù)組，阿加曲班組(0.5μg/mL)。采自

2、體血(50μl)注入右側(cè)尾狀核制作腦出血模型，干預(yù)組在出血后3h時經(jīng)針道將exoenzyme C3注射入血腫中，阿加曲班組于腦出血后3h顱內(nèi)原位注入阿加曲班。于注射后各時間點(diǎn)(6h，24h，48h,72h，5d，7d)處死大鼠取右側(cè)尾狀核，采用免疫組化和Westernblot方法檢測出血側(cè)RhoA的含量變化及分布。在出血72h時采用干濕重法測腦組織含水量，TUNEL原位標(biāo)記法檢測血腫周圍凋亡細(xì)胞數(shù)量，HE染色法觀察炎性細(xì)胞浸潤，伊文思藍(lán)

3、(EB)測血腦屏障(BBB)通透性。同時應(yīng)用Menzies評分法觀察大鼠神經(jīng)功能缺損情況。將以上結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。 結(jié)果:同對照組相比，RhoA在腦出血后6h血腫周圍組織中表達(dá)即明顯增加，72h表達(dá)至高峰，之后逐漸下降，出血7d表達(dá)仍較生理鹽水組高：在出血72h，同出血組相比，阿加曲班組RhoA蛋白表達(dá)明顯減少；腦出血組出血側(cè)腦組織含水量(79.302±0.554％)，干預(yù)組出血側(cè)含水量(77.173±0.66％)，差異有統(tǒng)計