分子印跡材料及量子點在分析化學(xué)中的應(yīng)用.pdf

1、隨著生命科學(xué)、生物工程和環(huán)境科學(xué)等學(xué)科的迅速發(fā)展，以及各種工業(yè)生產(chǎn)過程中污染物排放日益增加，分析科學(xué)同時面臨著新的機遇和挑戰(zhàn)。分析對象日益復(fù)雜多樣，對復(fù)雜基體中痕量和超痕量組分的分離和檢測成為突出的問題。對于成分比較復(fù)雜的環(huán)境樣品和生物樣品，需要經(jīng)過一定的分離及富集以后才能進入分析儀器進行準確的測定。而樣品的富集分離通常需要借助選擇性高、吸附容量大的各種吸附材料和合適的分離手段。因此，本論文針對成分復(fù)雜的環(huán)境樣品，以建立痕量組分的富集分

2、離及分析為目的，合成了幾種功能化吸附分離材料，并對材料的選擇性吸附性能開展了系統(tǒng)研究，主要進行了以下幾方面的創(chuàng)新性研究工作。 1.以環(huán)境雌激素污染物雙酚A為模板分子，以SiO2顆粒為載體，以3-氨基丙基-三乙氧基硅烷為功能單體合成了表面分子印跡材料，并使用了FT-IR和靜態(tài)吸附實驗對材料進行了表征。將制備的印跡材料應(yīng)用到固相萃取技術(shù)中，研究了分子印跡固相萃取柱與商品C8固相萃取柱富集分離雙酚A分子的優(yōu)劣性。并將分子印跡固相萃取與

3、高效液相色譜儀器聯(lián)用，分析了水樣中的痕量雙酚A。 2.以環(huán)境雌激素污染物己烯雌酚(DES)為模板分子，以SiO2顆粒為載體，以3-氨基丙基-三乙氧基硅烷為功能單體合成了表面分子印跡材料，并使用了FT-IR和靜態(tài)吸附試驗對材料進行了表征。制備的己烯雌酚分子印跡材料對DES的最大靜態(tài)吸附值達到62.58 mg g-1。當溶液中DES和干擾物的濃度為50 mg L-1。時，該材料對DES的選擇因子達到61.7。吸附動力學(xué)實驗顯示，DE

4、S印跡材料對DES的吸附在10min內(nèi)完成。將制備的分子印跡材料應(yīng)用到固相萃取技術(shù)中，并與高效液相色譜儀器聯(lián)用，測定了魚肉樣品中DES的含量。 3.以己烯雌酚(DES)為模板分子，以甲基丙烯酸為功能單體，以EGDMA為交聯(lián)劑，分別以塊聚合成方法和微乳聚合的方法合成了印跡塊狀材料(MIBs)和納米印跡材料(MINs)。MINs材料的顆粒直接約在100nm左右。通過透射電鏡和靜態(tài)吸附試驗顯示，與傳統(tǒng)塊聚合方法制備的MIPs材料相比，

5、乳液聚合不但實驗方法簡便，而且MINs材料具有更好的形貌和更高的吸附容量。 4.使用水相合成法、以巰基乙酸為穩(wěn)定劑制備了三種不同發(fā)光的水溶性CdTe量子點溶液，分別使用透射電鏡(TEM)、熒光光譜(FL)和紫外光譜(UV)技術(shù)對該量子點進行了表征。選取其中一種量子點與胰島素分子的相互作用體系為研究對象，采用了熒光光譜技術(shù)對量子點和生物分子之間的相互作用進行了探討。通過對胰島素對CdTe的淬滅常數(shù)的計算，判斷出胰島素對CdTe的淬