多取代吡咯衍生物的合成研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩135頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、該論文發(fā)展了吡咯衍生物的幾種合成新方法,從總體上分為兩部分:傳統(tǒng)溶液相的多取代吡咯衍生物的合成新方法和聚乙二醇支持的多取代吡咯衍生物的液相合成新方法.具體研究?jī)?nèi)容和實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下:一、傳統(tǒng)溶液相中的吡咯衍生物的三種合成方法:1、胺在原甲酸三乙酯催化下,與(含α活潑H的)醛、硝基烷烴在無水乙醇溶液里回流反應(yīng)15小時(shí),得到產(chǎn)率較高的吡咯衍生物(61~88﹪).2、胺、α,β-不飽和醛、硝基烷烴的乙醇溶液在超聲波促進(jìn)下能短時(shí)間(20~60分鐘)

2、里快速反應(yīng)生成高產(chǎn)率的吡咯衍生物(61~92﹪),該方法使該反應(yīng)大大簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作,縮短了反應(yīng)時(shí)間,而且也讓后處理變得簡(jiǎn)單、方便.3、胺與α,β-不飽和醛、砜在乙醇溶液回流20小時(shí)得到產(chǎn)率較好的吡咯衍生物,與文獻(xiàn)報(bào)道的吡咯衍生物合成法相比,該方法開辟了一種新思路,采用一種新的底物砜,而且反應(yīng)條件溫和、操作簡(jiǎn)便,使吡咯衍生物的合成又多了一種選擇.該方法采用了聚乙二醇這樣一種可溶性樹脂作為載體,兼顧了兩種有機(jī)合成的優(yōu)點(diǎn),取得較為理想的結(jié)果,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論