巰基偶氮化合物光催化降解活性與分子結(jié)構(gòu)的相關(guān)性研究.pdf

1、貴州師范大學(xué)碩士學(xué)位論文巰基偶氮化合物光催化降解活性與分子結(jié)構(gòu)的相關(guān)性研究姓名：張思亭申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：環(huán)境科學(xué)指導(dǎo)教師：張笑一20080401中文摘要針對目前分子電子學(xué)裝置中廣泛使用的巰基偶氮苯化合物，本文研究了取代基不同的巰基偶氮苯衍生物的Ti|02光催化降解，并運用量子化學(xué)理論計算方法研究各種合成產(chǎn)物的分子電子結(jié)構(gòu)，對巰基偶氮苯衍生物分子電子結(jié)構(gòu)與Ti02光催化降解性之間的相關(guān)性進(jìn)行了分析、探討。本課題針對不同類型的取代基，

2、設(shè)計以L廣”啡弋廣州為母體的巰基偶氮苯衍生物^，o洲06，IP(cH3、ocH3、sH、H、s03H、cooH)，并合成了相應(yīng)的目標(biāo)分子。對溶液PH值、反應(yīng)溫度、光催化劑用量、H202濃度等因素影響巰基偶氮苯衍生物光催化氧化降解率的研究表明，當(dāng)溶液PH=8、催化劑用量為2O嘰、H202濃度為4n姍ol幾、溫度在200C時降解效果最好。在此條件下完成了巰基偶氮苯化合物Ti02光催化降解實驗。所研究的巰基偶氮苯衍生物，用GauSsiall0

3、3(7O)程序中的B3n俾方法，在昏31G棗木水平，以POP為關(guān)鍵詞，進(jìn)行了電子結(jié)構(gòu)計算，并加入關(guān)鍵詞ScI心對化合物在水溶液中溶劑化狀態(tài)也進(jìn)行了計算；利用含時雜化密度泛函方法TDB3LYlP，在631G宰事水平對巰基偶氮苯衍生物電子光譜進(jìn)行了計算。針對計算得到的電子結(jié)構(gòu)信息與降解實驗數(shù)據(jù)，分析了巰基偶氮苯衍生物分子結(jié)構(gòu)與Ti02光催化降解率的關(guān)系，發(fā)現(xiàn)不同取代基與巰基偶氮苯衍生物光催化降解率之間的相關(guān)性有：具有拉電子效應(yīng)的取代基使分子