熔鹽電解制備Cu-Ce、Sn-Ce、Sn-Mn合金及機(jī)理研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩82頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、近年來,合金由于具備很多優(yōu)異性能,受到航空航天領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用,研究制備新型合金材料對滿足當(dāng)今工業(yè)的需求至關(guān)重要。而熔鹽電解作為制備合金的一種方法得到了國內(nèi)外的廣泛關(guān)注,本文采用熔鹽電解方法進(jìn)行了合金制備及機(jī)理研究,具體介紹如下:
  在本文的第一部分,采用陰極合金化和共電沉積兩種熔鹽電解方法研究了Cu–Ce合金的制備及電化學(xué)機(jī)理,電解質(zhì)為LiCl–KCl,工作電極分別為銅絲和鉬絲。兩種方法得到的循環(huán)伏安以及方波伏安曲線均表明 Ce

2、(ΙΙΙ)離子還原的轉(zhuǎn)移電子數(shù)為3,電位在–1.83V(vs Ag+/Ag)左右Ce(ΙΙΙ)在銅電極上欠電位沉積形成銅鈰合金;本文還采用了開路計時電位曲線來研究鈰離子的陰極還原過程。其中在銅電極上,通過測量不同掃描速度的循環(huán)伏安曲線求解了鈰離子的擴(kuò)散系數(shù)。最后恒電位電解制備了銅鈰合金并使用了XRD、SEM及EDS進(jìn)行了表征。
  在本文第二部分,研究了Sn(ΙΙ)在LiCl–KCl–SnCl2體系中陰極還原機(jī)理以及在LiCl–K

3、Cl–SnCl2–CeCl3體系中的Sn–Ce合金制備以及電化學(xué)機(jī)理。使用多種電化學(xué)曲線判斷了熔鹽體系中Sn(ΙΙ)和Ce(ΙΙΙ)的沉積電位值。結(jié)果表明,Ce(ΙΙΙ)在更正的電位下還原并形成Sn–Ce金屬間化合物,最后采用恒電流電解得到錫鈰合金并采用XRD圖譜進(jìn)行了表征。
  在本文第三部分,在LiCl–KCl–SnCl2–MnO2體系研究了Sn(ΙΙ)和Mn(ΙΙ)的共沉積機(jī)理。在LiCl–KCl–SnCl2–MnO2熔鹽體

4、系中,MnO2可以被直接氯化成MnCl2。循環(huán)伏安、計時電流、開路計時電位曲線表明,Sn(ΙΙ)和Mn(ΙΙ)的還原電位分別為–0.35V和–1.18V。方波伏安曲線表明Sn(ΙΙ)和Mn(ΙΙ)均一步轉(zhuǎn)移兩個電子。利用Berzins方程計算Mn(ΙΙ)的擴(kuò)散系數(shù)為0.15×10-5 cm2·s–1;最后恒電位電解制備了Sn–Mn合金樣本并采用XRD圖譜進(jìn)行了表征。
  通過在熔鹽體系中的機(jī)理研究,控制電化學(xué)參數(shù)可以制備相應(yīng)的合金

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論