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文檔簡介
1、1.用X-射線衍射(XRD)譜和磁性測量手段研究了Tb3Fe29-xCrx()系列化合物的成相范圍、結構和磁性。該化合物的自由粉末樣品X射線衍射譜表明，該系列化合物在x=2.5-6.0的范圍內成相，且在室溫具有Nd3(Fe，Ti)29型結構，是屬于A2/m空間群的單斜晶系。隨著穩(wěn)定元素Cr含量的逐漸增加，該化合物的晶胞體積V也增加，而居里溫度TC卻減小。各個化合物的取向樣品的XRD譜證明，所有化合物在室溫都表現(xiàn)為面各向異性。從系列化合物
2、5K、100K、200K、293K時的M-B曲線所得的飽和磁化強度Ms隨Cr含量的增加而減小。經過計算各個化合物的各向異性場Ba、各向異性常數(shù)K1和K2。 2.用同樣的測量手段研究了Tb3-xGdxFe26.5Cr2.5(x=0.3-2.5)重稀土替代系列化合物的磁性能。該化合物的X射線衍射譜及熱磁曲線分析表明，該系列化合物也具有Nd3(Fe，Ti)29型結構，屬于A2/m空間群的單斜晶系。隨著Gd含量的增加，晶胞體積V增加，居
3、里溫度TC也增加。室溫取向樣品的XRD譜表明Tb3-xGdxFe26.5Cr2.5(x=0.3-2.5)系列化合物呈現(xiàn)易面磁晶各向異性。自旋重取向溫度Tsr在x=1.0-2.0的范圍內隨Gd含量的增加而減小。5K、100K、200K、293K時的M-B曲線顯示，飽和磁化強度Ms隨Gd含量的增加而增加。經過計算發(fā)現(xiàn)，當x=1.0時，各向異性場Ba，各向異性常數(shù)K1和K2都出現(xiàn)極值。 3.用替代法研究了非磁性元素Y對Tb3-xYxF
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