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文檔簡介
1、原位反應(yīng)自發(fā)浸滲技術(shù)是一種最新發(fā)展起來的低成本制備金屬基復合材料的方法,該方法綜合了原位反應(yīng)和自發(fā)浸滲過程的優(yōu)點。本文對原位反應(yīng)自發(fā)浸滲法制備的TiC/AZ91D鎂基復合材料以及基體AZ91D鎂合金的力學行為作了對比研究,包括室溫和高溫拉伸性能、高溫壓縮性能以及高溫壓縮蠕變性能,并對變形過程的斷裂機制以及變形機理做了分析,為鎂基復合材料的應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。 首先,對不同TiC陶瓷體積含量的TiC/AZ91D鎂基復合材料和基體鎂合金
2、進行了室溫和高溫的拉伸實驗。結(jié)果表明,兩種材料的抗拉強度均隨著變形溫度的升高而降低;隨著TiC陶瓷含量的增加,復合材料的拉伸性能尤其是高溫拉伸性能明顯提高。當溫度高于623K時,復合材料的抗拉強度是鎂合金的2倍,鎂合金的斷裂主要開始于晶界和β相,隨著溫度升高斷裂方式由準解理斷裂向韌性斷裂轉(zhuǎn)變;復合材料則表現(xiàn)為脆性斷裂,斷裂主要受基體強度和界面強度控制。 其次,對TiC/AZ91D復合材料和AZ91D基體鎂合金進行了高溫壓縮性能
3、實驗,分析了不同壓縮應(yīng)變速率(0.001~0.1s-1)以及不同變形溫度(573~723K)的力學行為和熱變形行為,計算了不同溫度下鎂基復合材料的應(yīng)變速率敏感指數(shù)m和表觀激活能Q與增強相含量的關(guān)系。結(jié)果表明,TiC/AZ91D鎂基復合材料峰值壓縮流變應(yīng)力隨TiC陶瓷的體積含量增加而升高;TiC的體積含量相同時,流變應(yīng)力隨應(yīng)變速率增加而升高,隨著溫度升高而降低。m值隨著溫度升高而增大,表觀激活能Q值和m值與變形溫度、應(yīng)變速率和陶瓷相含量及
4、分布密切相關(guān)。 最后,對TiC/AZ91D復合材料和基體鎂合金進行了高溫壓縮蠕變實驗。結(jié)果表明,復合材料的穩(wěn)態(tài)蠕變速率大大低于鎂合金,說明鎂基復合材料比基體鎂合金有較強的抗蠕變能力。根據(jù)實驗結(jié)果分別計算了兩種材料的穩(wěn)態(tài)蠕變速率ε、應(yīng)力指數(shù)n和蠕變激活能Q,并分析了其蠕變機理。鎂合金的蠕變受位錯攀移和粘滯性滑移控制;復合材料的應(yīng)力指數(shù)n大于理論值5,存在蠕變門檻應(yīng)力值,用外推法計算的復合材料在673K、698K以及723K時對應(yīng)
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