版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、化學(xué)計(jì)量學(xué)是一門(mén)新興發(fā)展的交叉學(xué)科,它運(yùn)用數(shù)學(xué)、統(tǒng)計(jì)學(xué)和計(jì)算機(jī)科學(xué)等方法設(shè)計(jì)最優(yōu)化學(xué)量測(cè)策略,通過(guò)對(duì)化學(xué)數(shù)據(jù)的分析處理最大限度地獲取化學(xué)及相關(guān)信息。化學(xué)計(jì)量學(xué)方法不僅豐富了現(xiàn)代分析化學(xué)的基礎(chǔ)理論,而且利用現(xiàn)代分析儀器所產(chǎn)生的龐大的量測(cè)信息,為復(fù)雜化學(xué)體系的無(wú)擾動(dòng)、實(shí)時(shí)在線分析以及傳統(tǒng)分析化學(xué)難于處理的復(fù)雜多組份平衡與動(dòng)力學(xué)體系的解析提供了便利的研究手段。隨著可產(chǎn)生高階數(shù)據(jù)的高階分析儀器的不斷發(fā)展,高維數(shù)據(jù)分析已成為化學(xué)計(jì)量學(xué)領(lǐng)域的一大熱
2、點(diǎn)。本文作者在仔細(xì)分析當(dāng)前國(guó)內(nèi)外化學(xué)計(jì)量學(xué)發(fā)展的方向及其研究動(dòng)態(tài)的基礎(chǔ)上,選取了高維數(shù)據(jù)分析中的幾個(gè)重要問(wèn)題進(jìn)行了深入系統(tǒng)的理論、方法及應(yīng)用研究。本論文主要涉及以下幾個(gè)方面: 1.多線性成分模型研究 (第二章)為了進(jìn)一步理解基于多線性成分模型而提出的分解算法以及這些算法在實(shí)際中的應(yīng)用,有必要對(duì)多線性成分模型的優(yōu)勢(shì)及特點(diǎn)進(jìn)行闡述和探索。本章從多線性成分模型的數(shù)學(xué)表述及圖形表述入手,仔細(xì)剖析其相應(yīng)模型的本質(zhì)及相互聯(lián)系,特別在圖形表述
3、中對(duì)高維數(shù)陣與矩陣的運(yùn)算規(guī)則作了較為深入地研究。這些工作也可為數(shù)學(xué)學(xué)科多線性代數(shù)的發(fā)展提供很有意義的參考。 2.三線性分解算法研究 (第三章-第五章)針對(duì)平行因子分析算法收斂速度慢,優(yōu)化過(guò)程中容易陷入所謂的“沼澤”區(qū)域、對(duì)擬合模型預(yù)估的成分?jǐn)?shù)敏感等缺點(diǎn),本文提出了交替懲罰三線性分解算法(APTLD)。其基本思路是利用交替最小二乘原理以及懲罰限制去交替最小化三個(gè)不同的交替懲罰殘差。通過(guò)處理模擬的和真實(shí)的三維數(shù)據(jù),表明交替懲罰三線性
4、分解算法不僅能夠?qū)Υ郎y(cè)分析物進(jìn)行準(zhǔn)確預(yù)測(cè)和解決收斂速度慢的問(wèn)題,而且也可減輕迭代運(yùn)算時(shí)陷入“沼澤”的風(fēng)險(xiǎn)。此外,因其具有對(duì)預(yù)估成分?jǐn)?shù)的不敏感性,故可解決在實(shí)際應(yīng)用中必須預(yù)先選定正確成分?jǐn)?shù)的問(wèn)題。鑒于三維數(shù)據(jù)來(lái)源日益豐富,研究體系也日益復(fù)雜,本文又提出了交替擬合殘差法(AFR)和交替歸一加權(quán)法(ANWE)用于三維數(shù)據(jù)分析。結(jié)合氟喹諾酮、柔紅霉素、補(bǔ)骨脂素等藥物成分的直接快速分析實(shí)例,這些算法與平行因子分析算法(PARAFAC)相比,在解決
5、實(shí)際問(wèn)題時(shí)皆獲良好的結(jié)果,從而可實(shí)現(xiàn)在現(xiàn)代分析化學(xué)中實(shí)際復(fù)雜體系的直接快速定量分析。 3.四線性分解算法的研究 (第六章)隨著研究體系日益復(fù)雜、分析手段更加先進(jìn),處理四維響應(yīng)數(shù)據(jù)陣也越來(lái)越迫切。當(dāng)四維數(shù)據(jù)基于四線性成分模型進(jìn)行定量預(yù)測(cè)分析時(shí),這一方法可被稱作“三階校正”,其具有的優(yōu)勢(shì)叫做“三階優(yōu)勢(shì)”。理論上,三階校正的優(yōu)勢(shì)不僅包括“二階優(yōu)勢(shì)”,即即使能夠在未知干擾共存下也能對(duì)感興趣組分進(jìn)行定量分析,而且還會(huì)包括更多的優(yōu)勢(shì)。然而,
6、目前我們還仍然缺乏對(duì)四維數(shù)陣四線性成分模型的理論優(yōu)勢(shì)的整體理解,因此對(duì)于四線性成分模型理論和三階優(yōu)勢(shì)的探索已變得十分迫切而必要。本文提出的交替懲罰四線性分解算法可以看成是交替懲罰三線性分解算法的一種擴(kuò)展。這一交替懲罰四線性分解算法還可以被擴(kuò)展到更高維。為了探索高階數(shù)據(jù)的分析特征,我們運(yùn)用分別基于該算法和四維平行因子分析算法的三階校正方法用于處理模擬的和實(shí)際的四維數(shù)陣。結(jié)果顯示,這兩種四維算法都能在定量分析上獲得滿意的結(jié)果,而且與相應(yīng)三維
7、算法比較,第四物理維的引入在某種程度上緩解了嚴(yán)重共線性的問(wèn)題。這種優(yōu)勢(shì)應(yīng)屬于“三階優(yōu)勢(shì)”。此外,新算法與四維平行因子分析算法相比較,新算法收斂速度要明顯快于四維平行因子分析算法,并且對(duì)模型的預(yù)估成分?jǐn)?shù)不敏感,這種特性避免了在三階校正中模型需要選擇正確組分?jǐn)?shù)的尷尬。 4.高維數(shù)據(jù)化學(xué)秩的估計(jì) (第七章)在應(yīng)用多線性算法處理高維數(shù)據(jù)之前,首先就是要估計(jì)高維化學(xué)數(shù)據(jù)的化學(xué)秩。利用對(duì)原始量測(cè)高維數(shù)陣的切片矩陣通過(guò)奇異值分解去構(gòu)造一個(gè)偽高
8、維陣,然后通過(guò)運(yùn)用特征矢量信息結(jié)合投影的策略比較原始高維陣與偽高維陣的差異,從而提出了偽高維陣子空間投影法對(duì)高維數(shù)據(jù)陣列實(shí)施化學(xué)秩的估計(jì)。通過(guò)對(duì)模擬的和真實(shí)的三維數(shù)據(jù)的處理結(jié)果比較顯示該方法運(yùn)算速度快、穩(wěn)健、結(jié)果可靠,尤其對(duì)于存在嚴(yán)重共線性和痕量組分的復(fù)雜體系表現(xiàn)出明顯的優(yōu)勢(shì)。值得一提的是,雖然文中只是運(yùn)用三維數(shù)據(jù)來(lái)闡述該方法的優(yōu)良性能,然而該方法很容易推廣到更高維數(shù)陣情形,以用于更高維數(shù)據(jù)化學(xué)秩的估計(jì)。 5.三維數(shù)據(jù)分析在藥學(xué)
9、研究中的應(yīng)用 (第八章-第九章)研究藥物與DNA的相互作用不僅對(duì)理解作用機(jī)制有很大意義,還可以指導(dǎo)新藥的設(shè)計(jì)。然而,直到最近,對(duì)藥物分子與DNA的相互作用機(jī)制仍然知之甚少。本文利用交替懲罰三線性分解法(APTLD)與三維熒光分析相結(jié)合,研究了柔紅霉素(DNR)、小檗堿(BER)分別與DNA的相互作用以及DNR、BER與DNA作用時(shí)的競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)。采用APTLD處理可以很方便的得到激發(fā)發(fā)射光譜和在不同的反應(yīng)和平衡混合物中的相對(duì)濃度。這些結(jié)果對(duì)
10、于進(jìn)一步了解在DNR、BER與DNA作用時(shí)的競(jìng)爭(zhēng)機(jī)制很有用處。可以證明DNR-DNA結(jié)合體的熒光光譜與DNR的不同。此外,該方法也為尋找新的無(wú)毒、高效的熒光探針提供了新的思路。對(duì)有爭(zhēng)議的藥物與DNA的作用機(jī)制的研究提供了有用的佐證。 對(duì)體液中藥物的直接、快速的測(cè)定仍然是現(xiàn)代生命醫(yī)學(xué)領(lǐng)域面臨著一個(gè)重要的問(wèn)題。腎上腺素是腎上腺髓質(zhì)的主要激素和神經(jīng)傳送體,由于腎上腺素?zé)晒獗容^弱,要想直接采用熒光法對(duì)其進(jìn)行定量分析,幾乎是不可能的。然而
11、本文利用三線性分解算法結(jié)合化學(xué)動(dòng)力學(xué)熒光測(cè)定實(shí)現(xiàn)了對(duì)人血漿中腎上腺素的定量測(cè)定。該方法利用弱熒光的腎上腺素氧化可生成強(qiáng)熒光的中間體,并且中間體的濃度與初始腎上腺素的濃度成線性關(guān)系這一特點(diǎn),結(jié)合三線性分解算法分辨,再通過(guò)偽校正便可以達(dá)到定量檢測(cè)的目的。從三線性分解算法分辨所獲得的時(shí)間特征圖,我們可以清楚地看到復(fù)雜反應(yīng)體系中每一成分的動(dòng)態(tài)變化過(guò)程。利用這一優(yōu)勢(shì),可以對(duì)藥物的反應(yīng)機(jī)理有了直觀的認(rèn)識(shí)。實(shí)驗(yàn)證明化學(xué)動(dòng)力學(xué)過(guò)程熒光測(cè)定與化學(xué)計(jì)量學(xué)二
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 化學(xué)計(jì)量學(xué)在藥物分析中的應(yīng)用.pdf
- 高維化學(xué)計(jì)量學(xué)方法的研究及其在農(nóng)藥分析方面的應(yīng)用.pdf
- 高維化學(xué)計(jì)量學(xué)方法及其在土壤和水體分析中的應(yīng)用研究.pdf
- 化學(xué)計(jì)量學(xué)方法在藥物色譜分析中的應(yīng)用研究.pdf
- 復(fù)雜體系化學(xué)計(jì)量學(xué)解析方法學(xué)研究及其在藥物分析中的應(yīng)用.pdf
- 化學(xué)計(jì)量學(xué)方法在煙草分析化學(xué)中的應(yīng)用研究.pdf
- 淺析化學(xué)計(jì)量學(xué)在分析化學(xué)中的應(yīng)用
- 分析化學(xué)中的化學(xué)計(jì)量學(xué)方法研究.pdf
- 小波與化學(xué)計(jì)量學(xué)方法在中藥分析中的應(yīng)用.pdf
- 化學(xué)計(jì)量學(xué)方法結(jié)合多維光譜在藥物和食品分析中的應(yīng)用.pdf
- 三維化學(xué)計(jì)量學(xué)方法應(yīng)用于環(huán)境檢測(cè)和藥物分析.pdf
- 化學(xué)計(jì)量學(xué)輔助應(yīng)用于藥物分析學(xué)研究.pdf
- 流動(dòng)注射分析及流動(dòng)注射化學(xué)計(jì)量學(xué)在藥物分析中的應(yīng)用.pdf
- 化學(xué)計(jì)量學(xué)方法研究及在中藥等復(fù)雜體系分析中的應(yīng)用.pdf
- 多元曲線分辨等化學(xué)計(jì)量學(xué)方法在分析化學(xué)中的應(yīng)用研究.pdf
- 化學(xué)計(jì)量學(xué)中多元校正方法在化學(xué)發(fā)光分析中的應(yīng)用研究.pdf
- 化學(xué)計(jì)量學(xué)方法在基因、蛋白質(zhì)序列研究中的應(yīng)用.pdf
- 三維化學(xué)計(jì)量學(xué)方法和定量構(gòu)效關(guān)系應(yīng)用于藥學(xué)的若干基礎(chǔ)研究.pdf
- 化學(xué)計(jì)量學(xué)在多組分體系分析中的應(yīng)用研究.pdf
- 化學(xué)計(jì)量學(xué)基礎(chǔ)算法研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論