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1、1,3,4-噁二唑類化合物因其具有高的熒光量子效率和良好的熱穩(wěn)定性,成為-類性能優(yōu)良的電子傳輸材料,受到人們廣泛關(guān)注。1,3,4-噁二唑雜環(huán)也可與苯環(huán)等不飽和基團(tuán)形成具有剛性的“液晶實(shí)”,從而具有液晶性。將液晶基元引入到有機(jī)電致發(fā)光材料中,使材料的液晶性同發(fā)光性相結(jié)合,可以給有機(jī)電致發(fā)光材料增加一些嶄新的性能,如制備能直接發(fā)射偏振光的有機(jī)電致發(fā)光器件。 為了開發(fā)1,3,4-噁二唑類化合物在有機(jī)電致發(fā)光材料和液晶材料中的應(yīng)用,本文
2、設(shè)計(jì)合成了兩個(gè)系列含有1,3,4-噁二唑基團(tuán)的化合物,其結(jié)構(gòu)和純度通過核磁共振、質(zhì)譜及元素分析進(jìn)行表征,其中化合物6c通過X-Ray衍射驗(yàn)證。重點(diǎn)研究了目標(biāo)化合物的合成方法,詳細(xì)討論了柔性鏈長(zhǎng)度和分子末端基團(tuán)對(duì)液晶性能和熒光性能的影響,探索了結(jié)構(gòu)與性能之間的規(guī)律,主要結(jié)論如下: 1、2-[-(2-甲基)-乙烯基]-苯基-5-(4-烷氧基苯基)-1,3,4-噁二唑類化合物6(a-g)均具有液晶性能,其液晶相為向列相;2-[-(2-
3、氟)-乙烯基]-苯基-5-(4-烷氧基苯基)-1,3,4-噁二唑類化合物7(b-g)的液晶相為近晶A相,并具有相對(duì)較寬的液晶范圍。而化合物7a因?yàn)榉肿幽┒送檠趸溙?不具有液晶性能。 2、末端取代基團(tuán)和分子末端烷氧基鏈的長(zhǎng)度對(duì)液晶相種類、液晶溫度范圍、紫外-可見吸收及熒光等有一定影響。 3、二-[2-(4-取代苯基)-5-(4-取代烷氧基)]-1,3,4-噁二唑類化合物11(a-e)溶解性較差,下一步的工作將著重研究此
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