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文檔簡介
1、由于鎢酸鉛(PbWO4, PWO)晶體的光產(chǎn)額低,限制了它在高能物理領(lǐng)域以外的應(yīng)用。為了改善其光學(xué)性質(zhì),稀土摻雜技術(shù)被廣泛的研究和應(yīng)用。本文系統(tǒng)分析及實(shí)驗(yàn)確定了提拉法生長質(zhì)量優(yōu)良的摻雜PWO晶體的工藝,研究了摻雜后PWO晶體的結(jié)構(gòu)和光學(xué)性能。
運(yùn)用XRD測試技術(shù),研究了Er:PWO和Yb:Er:PWO晶體的結(jié)構(gòu)。摻雜后PWO晶體仍保持很好的四方結(jié)構(gòu),但晶胞參數(shù)略有變化。
晶體的紫外吸收光譜表明,Er3+離子摻雜后吸收
2、強(qiáng)度升高出現(xiàn),Er3+離子特征吸收峰,Er3+離子和Yb3+離子優(yōu)先占據(jù)Pb2+格位;吸收邊先紫移后紅移, Er3+離子的上轉(zhuǎn)換發(fā)光和PWO基質(zhì)的發(fā)光存在著競爭作用,增大Yb3+離子濃度可以增強(qiáng)Er3+離子的上轉(zhuǎn)換發(fā)光,抑制PWO本征發(fā)光。
通過上轉(zhuǎn)換發(fā)射譜、熒光強(qiáng)度和泵浦功率的關(guān)系曲線及時(shí)間分辨熒光光譜的測試與分析,發(fā)現(xiàn)與單摻鉺的鎢酸鉛晶體比較,鐿鉺雙摻鎢酸鉛晶體則可同時(shí)大幅度的提高在525和550nm附近的綠色發(fā)光發(fā)光強(qiáng)度
3、。當(dāng)[Yb]/[Er]值為3時(shí),峰強(qiáng)最大,此時(shí)綠色發(fā)光譜帶受上轉(zhuǎn)換發(fā)光和PWO基質(zhì)的發(fā)光共同影響。當(dāng)[Yb]/[Er]的值為4時(shí),基質(zhì)發(fā)光受到強(qiáng)烈抑制,上轉(zhuǎn)換發(fā)光占綠色發(fā)光主要成分。Er:PWO晶體、雙摻Y(jié)b(0.4mol%):Er:PWO和Yb(0.8mol%):Er:PWO晶體的功率曲線斜率分別為2.23、2.26和2.16,均接近于2,所以綠光譜帶(2H11/2/4S3/2能級向基態(tài)4I15/2躍遷)的粒子布居方式均為雙光子過程。
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