PANi-Fe-,3-O-,4-在T-ZnOw表面原位復(fù)合及其電磁學(xué)性能初探.pdf

1、本文以氧化鋅晶須（tetra-needle-like ZnO whisker T-ZnOw）為基體，在其表面原位復(fù)合聚苯胺(Polyaniline PANi)和四氧化三鐵(Iron Oxide Fe3O4)，分別制備了具有特殊核殼結(jié)構(gòu)的T—ZnOw/PANi復(fù)合物和T—ZnOw/Fe3O4/PANi復(fù)合物。 以T—ZnOw和苯胺為原料，正硅酸乙酯（tetraethyl orthosilicate TEOS）和γ-氨丙基三乙氧基硅

2、烷（γ-aminopropyltriethoxysilane APTES）為表面改性劑，過(guò)硫酸胺為引發(fā)劑和氧化劑，對(duì)甲基苯磺酸（p-methylbenzene sulfonic acid TSA）為摻雜劑，通過(guò)原位合成的方法制得了T-ZnOw/PANi核殼結(jié)構(gòu)復(fù)合物。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，制備T-ZnOw/PANi復(fù)合物較好的實(shí)驗(yàn)流程是：先對(duì)T-ZnOw進(jìn)行TEOS和APTES改性，得到改性氧化鋅晶須，而后進(jìn)行苯胺（aniline AN）的原位

3、復(fù)合，反應(yīng)體系中V（醇）/V（水）=7：3，m（T-ZnOw）/m（AN）=2：1，摻雜度為0．15-0．20M。以此方法制備的復(fù)合物，熱穩(wěn)定性較純摻雜態(tài)聚苯胺要好，電導(dǎo)率在10-3～10-2S/cm之間，高于T-ZnOw5個(gè)數(shù)量級(jí)以上，低于同等摻雜度下純聚苯胺1～2個(gè)數(shù)量級(jí)。電磁性能分析表明，以此方法制備的T-ZnOw/PANi復(fù)合物的介電損耗性能較T-ZnOw和同等摻雜度下的聚苯胺要好，而且隨著電導(dǎo)率的提高，其介電損耗性能增強(qiáng)。平板

4、反射率測(cè)試表明，T-ZnOw/PANi復(fù)合物比T-ZnOw和同等摻雜度下的聚苯胺的吸波性能要好，隨著電導(dǎo)率的提高，T-ZnOw/PANi復(fù)合物的吸波性能增強(qiáng)，在1～3mm范圍內(nèi)，隨著平板厚度的增加，其吸波性能增強(qiáng)。 以T-ZnOw和FeCl2為原料，聚乙二醇為表面活性劑，TEOS為改性劑，通過(guò)原位合成的方法制備了T-ZnOw/Fe3O4核殼結(jié)構(gòu)復(fù)合物。以此T-ZnOw/Fe3O4復(fù)合物為基體，通過(guò)接枝聚合的方法制備了T-ZnOw