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1、本文首先介紹有關(guān)冠醚及其性質(zhì)的研究進(jìn)展。冠醚是一類人工合成的受體,經(jīng)過多年的研究,仍然方興未艾。冠醚在離子識(shí)別、分子催化、選擇性遷移等方面具有重要的應(yīng)用價(jià)值,因此如何設(shè)計(jì)能識(shí)別某一離子的冠醚,一直是人們所面臨的具有挑戰(zhàn)性的課題。為了改變母體冠醚對(duì)陽(yáng)離子的鍵合能力和配位選擇性,人們?cè)O(shè)計(jì)并合成出了許多具有供電子效應(yīng)的臂式冠醚。在苯并冠醚的苯環(huán)上引入不同的供電子基團(tuán)是設(shè)計(jì)合成功能臂式冠醚的一個(gè)重要途徑,且日益引起人們的重視。
以
2、鄰苯二酚為原料,分別與多甘醇二氯化物合成了一系列雙取代苯并冠醚。采用的合成方法是:首先對(duì)多甘醇進(jìn)行氯化,得到多甘醇二氯化物,再與鄰苯二酚縮合得到苯并冠醚,然后再進(jìn)行取代得到11 種雙取代的苯并冠醚,通過熔點(diǎn)測(cè)定、核磁共振氫譜、紅外光譜、質(zhì)譜、元素分析等方法確定其結(jié)構(gòu)。其中,11 種與設(shè)計(jì)的目標(biāo)化合物完全相符合,且其中八種未見文獻(xiàn)報(bào)道。還以1,10-菲啰啉為原料,經(jīng)兩步反應(yīng),合成了聯(lián)吡啶-甘脲化合物,再與苯并冠醚反應(yīng)制得兩種新的雙冠醚脲類
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