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文檔簡(jiǎn)介
1、該論文合成了杯[8]芳烴磺酸鈉,討論了影響產(chǎn)率的多種因素,找出了最佳合成條件.產(chǎn)物通過(guò)紅外光譜、紫外可見(jiàn)光譜和核磁共振光譜等方法進(jìn)行了表征.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,以二甲苯作為反應(yīng)溶劑,NaOH為催化劑,緩慢加熱至沸騰的時(shí)間控制在兩小時(shí)左右是得到高純度和較高產(chǎn)率目標(biāo)產(chǎn)物的關(guān)鍵點(diǎn).由于杯芳烴可與多種物質(zhì)形成超分子包合物,為了研究這些超分子包合物的電化學(xué)特性,該論文率先研究了杯[8]芳烴磺酸鈉的電化學(xué)特性.研究表明,在pH=4的HAc+NaAc緩沖溶
2、液中,當(dāng)電位掃描至0.85V(vs SCE)左右時(shí)出現(xiàn)一氧化峰,該氧化峰的峰電位與掃描速率的對(duì)數(shù)呈良好的線性關(guān)系,表明其為不可逆氧化過(guò)程;峰電流與掃描速率的平方根呈線性關(guān)系,說(shuō)明杯[8]芳烴磺酸鈉的氧化受擴(kuò)散控制.25℃時(shí)杯[8]芳烴磺酸鈉在水溶液中的擴(kuò)散系數(shù)為6.7×10<'-7>cm<'2>·s<'-1>;電子轉(zhuǎn)移數(shù)n與電子轉(zhuǎn)移系數(shù)α分別為2和0.4.實(shí)驗(yàn)證明,溶液的酸度和溫度均會(huì)影響杯[8]芳烴磺酸鈉電化學(xué)氧化過(guò)程,測(cè)量了不同pH
3、值下的電化學(xué)反應(yīng)活化能.該論文初步研究了杯[8]芳烴磺酸鈉與中性紅在水溶液中的包合作用,實(shí)驗(yàn)表明,在中性紅溶液中加入杯[8]芳烴磺酸鈉會(huì)使最大紫外吸收峰位置發(fā)生藍(lán)移,相應(yīng)的紫外吸光強(qiáng)度度隨著杯[8]芳烴磺酸鈉的增加而減小.中性紅的熒光發(fā)射強(qiáng)度也與杯[8]芳烴磺酸鈉的加入有關(guān).紫外和熒光光譜實(shí)驗(yàn)均說(shuō)明,杯[8]芳烴磺酸鈉與中性紅分子發(fā)生了包合作用,并形成超分子包合物.實(shí)驗(yàn)證明該超分子包合物的包合比為1:1.紫外方法測(cè)得的包合物的形成常數(shù)為
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