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文檔簡介
1、本文采用機(jī)械化學(xué)法和熱液法制備了具有可見光活性的非金屬元素N、N-S、N-F單元和多元摻雜納米TiO2粉末。采用X射線衍射儀、BET比表面及孔徑分析儀、透射電鏡、UV-VIS分光光度計(jì),對所制備的光催化劑粉末進(jìn)行了表征分析;以甲基藍(lán)的降解和NO氣體的去除為模型,評價(jià)樣品在紫外和可見光下的光催化性能。分析了不同的摻雜源、制備工藝對摻雜TiO2粉末的晶型、晶粒尺寸、形貌、可見光吸收性能、光催化活性的影響。 采用機(jī)械化學(xué)法合成的樣品,
2、由于合成過程中的機(jī)械化學(xué)力的作用,發(fā)生了相轉(zhuǎn)變,形成了銳鈦礦、金紅石和板鈦礦的混晶相結(jié)構(gòu),顆粒細(xì)化至20-30nm,比表面積增大,同時發(fā)生了N、S、F等非金屬的摻雜,在TiO2能帶中形成了摻雜能級,使其吸收邊“紅移”,具有良好的可見光吸收性能。 光催化性能測試結(jié)果顯示,與原料TiO2粉末相比,以10%的六次甲基四胺為N摻雜源后續(xù)焙燒處理的樣品在紫外和可見光區(qū)域降解甲基藍(lán)的效率分別提高了1.14倍和3.30倍;以碳酸氨為摻雜源球磨
3、后采取水洗處理的樣品由于其粒徑更小、比表面積更大,具有最佳的光催化性能,在紫外光和可見光區(qū)域的光催化性能分別比原料TiO2提高了1.64倍和5.75倍。與單元N摻雜后續(xù)焙燒樣品相比,以硫脲和氟化氨為摻雜源,采用機(jī)械化學(xué)法焙燒處理合成的S-N和F-N共摻雜樣品,在可見光區(qū)域的光催化性能得到了進(jìn)一步的提高,比原料粉末提高了約5.30倍。 采用熱液法合成的樣品,粒徑位于10nm以下、具有很大的比表面積和狹縫狀的介孔結(jié)構(gòu);由于非金屬元素
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