2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、碳酸乙烯酯作為一種有機高沸點溶劑和有機合成中間體,用途非常廣泛,被稱為21世紀綠色基礎化工原料。本文主要研究了碳酸乙烯酯的合成及其在有機合成方面的應用。以碳酸乙烯酯為原料合成了2-芳氧基乙醇、O-苯氧乙基-N-苯基硫代氨基甲酸乙酯、N-芳基-2-噁唑烷酮和N-芳基-5-(2-芳氧乙氧基)甲基取代噁唑烷酮類化合物。并通過物理常數測試、元素分析、紅外光譜、核磁分析等手段,對合成的化合物進行了表征。
   以納米ZnO為催化劑,通過尿

2、素的乙二醇醇解反應合成碳酸乙烯酯,采用單變量考察以及正交實驗的方法,研究了反應溫度、反應時間、配料比、催化劑用量以及原料純度對產率的影響。實驗表明:在常壓下,尿素與干燥的乙二醇比例為1:1,納米ZnO與乙二醇的摩爾比為0.037,150℃反應8h,碳酸乙烯酯的產率為90.9%。
   以碳酸乙烯酯和酚為原料,DMF為溶劑,合成了2-芳氧基乙醇,并對反應條件進行了優(yōu)化:碳酸乙烯酯:酚:碳酸鉀的摩爾比為1:1:0.6、反應溫度150

3、℃、反應時間5h,產率為92.1%。
   以2-芳氧乙醇和異硫氰酸苯酯為原料,經氯化銨酸化后,合成了O-苯氧乙基-N-苯基硫代氨基甲酸乙酯。并通過反應條件的優(yōu)化,篩選出了最佳的溶劑和酸化劑,使合成產率達到85.6%。
   2-芳氧基乙醇和環(huán)氧氯丙烷在四乙基溴化銨和氫氧化鈉存在下縮合生成1-苯氧乙氧基-2,3-環(huán)氧丙烷,然后和氨基甲酸酯反應生成N-芳基-5-(2-芳氧乙氧基)甲基取代噁唑烷酮。使用過量環(huán)氧氯丙烷和混合催

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