聚甲醛甲醛吸收劑高分子化研究.pdf

1、一歹l i 丈警磉士學(xué)位論文題 目 盈里醛里整叢選型高坌王絲壁塞作者 塑塞壹 完成日期 ! ! ! ! 生i 旦培養(yǎng)單位 望刖盤(pán)鱟高坌量塹塞塹指導(dǎo)教師—』土_ 鑒塹撞專(zhuān) 業(yè) 鹽盤(pán)堂研究方向 鐾僉塹絲塑生：些自＆授予學(xué)位日期 一～圭——旦旦摘要光顯微鏡觀察( P L M ) 和差示掃描量熱分析( D S C ) 等方法對(duì)P O M 的結(jié)晶成核性進(jìn)行了研究。結(jié)果表明，C O P A 和H O P A 的加入能抑制大球晶的形成，使P O M

2、品粒細(xì)化。C O P A 對(duì)P O M 的結(jié)晶成核作用不十分顯著，而H O P A 還使P O M 結(jié)晶溫度、熔融溫度提高，結(jié)晶速率加快，結(jié)晶度提高。采用A v r a m i方程研究了P O M 的等溫結(jié)晶動(dòng)力學(xué)，H O P A 作為結(jié)晶成核劑使P O M 體系的A v r a m i 指數(shù)( n ) 和結(jié)晶速率常數(shù)( k ) 增大，結(jié)晶一半和最大結(jié)晶速率對(duì)應(yīng)的時(shí)間t l ，2 和t 。減小，表明H O P A 成核作用顯著，使P O

3、 M 結(jié)晶速率提高，晶粒更加完善。對(duì)P O M 力學(xué)性能考察表明，H O P A 的加入使P O M 沖擊韌性、斷裂伸長(zhǎng)率明顯提高，并對(duì)成型收縮率有一定改善，這也是H O P A 對(duì)P O M結(jié)晶性能改善的結(jié)果。住此基礎(chǔ)上，研究了復(fù)合穩(wěn)定劑H O P A ／M A 對(duì)P O M 的熱穩(wěn)定作用。使用H O P A ／M A 的P O M 的熱穩(wěn)定性較單獨(dú)使用等量的H O P A 或M A 有所提高，同時(shí)，其熱降解反應(yīng)活化能( E ) 和頻

4、率因子( A ) 也增高，表明二者對(duì)P O M具有協(xié)同熱穩(wěn)定作用。用H O P A 部分取代M A ，可改善P O M 沖擊韌性，有效提高P O M 的綜合性能和產(chǎn)品質(zhì)量，該項(xiàng)技術(shù)已進(jìn)行了中試放大試驗(yàn)。將M A 同F(xiàn) A 縮合聚合制備三聚氰胺甲醛( M F ) 縮聚物，使M A 高分子化，提高其自身的熱穩(wěn)定性，從而改善對(duì)P O M 的熱穩(wěn)定作用。通過(guò)調(diào)節(jié)M F ／F A反應(yīng)物配比獲得了具有一定交聯(lián)度、較高熱穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定效率的M F 縮

5、聚物，盡可能多地保留末反應(yīng)的活潑H ，以發(fā)揮甲醛吸收劑的作用。采用2 2 0℃等溫?zé)崾е芈史治觥? 2 2 ℃等溫?zé)崾е厮俾史治?、非等溫?zé)嶂胤治? T G A ) 、平衡扭矩分析等方法對(duì)M F 對(duì)P O M 熱穩(wěn)定作用研究結(jié)果表明，所制備的M F對(duì)P O M 的熱穩(wěn)定作用與M A 相當(dāng)。多次加工性能和在高溫下的長(zhǎng)期熱穩(wěn)定性能研究表明，加有M F 的P O M 的Ⅵ和M I 增加程度低于加有M A 的P O M ，即M F 對(duì)P O M

6、具有較高的熱穩(wěn)定作用。通過(guò)對(duì)分散劑種類(lèi)和用量的研究，獲得了具有合適粒徑的M F 縮聚物。采用偏光顯微鏡觀察( P L M ) 和差示掃描量熱分析( D S C ) 等方法研究了M F 對(duì)P O M 的結(jié)晶成核作用。M F 的加入使P O M 球晶尺寸減小，球晶界面變得模糊，但結(jié)晶參數(shù)變化不大，對(duì)P O M的結(jié)晶成核效果不十分顯著。多次加工使M F 在P O M 基體中分散性、相容性變好，結(jié)晶成核作用增加，P O M 沖擊韌性提高。I I