鈣鈦礦結(jié)構(gòu)Pb、Te氧化物的合成與物性研究.pdf

1、鈣鈦礦氧化物具有優(yōu)異的物理及化學(xué)性能，如鐵電性、鐵磁性、壓電性等，成為現(xiàn)代材料領(lǐng)域的研究熱點。另外，由于含Pb或者含Te原子的鈣鈦礦化合物中會產(chǎn)生結(jié)構(gòu)畸變出現(xiàn)新的性能而被學(xué)者廣泛研究，因此本文對鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的Pb、Te氧化物的合成與物性展開了探索性研究。
　　本論文的工作主要包括三部分，第一部分采用熔融法合成出四方相、斜方相和立方相的PbTeO3，并對合成的樣品進行物相分析，未得到純相的樣品;第二部分利用水熱合成法制備出四方相PbT

2、eO3單晶樣品，對四方相PbTeO3單晶樣品進行粉末X射線衍射、紅外吸收光譜、常壓拉曼光譜和高壓拉曼光譜測量分析后得到以下結(jié)論:
　　(1)四方相PbTeO3的紅外吸收光譜測量顯示四個吸收峰分別位于634cm-1、649cm-1、670cm-1和734cm-1的位置，其中600cm-1至700cm-1處的吸收峰歸屬于Te-O鍵的伸縮振動。
　　(2)結(jié)合理論計算的結(jié)果發(fā)現(xiàn)實驗測量得到的常壓拉曼譜中，位于600cm-1至800

3、cm-1波數(shù)段的拉曼峰歸屬于TeO32-酸根中Te-O鍵的對稱伸縮振動模和反對稱伸縮振動;位于178cm-1至400cm-1波數(shù)段的拉曼峰歸屬于TeO32-酸根整體的旋轉(zhuǎn)、彎曲、搖擺等外振動模;而波數(shù)值小于144 cm-1的拉曼峰是由晶格振動模和TeO32-酸根剛性多面體單元的外振動模共同引起的。
　　(3)高壓原位測量拉曼光譜研究發(fā)現(xiàn)，隨著腔體壓力增大至13.4 GPa時，四方相PbTeO3的拉曼光譜在119cm-1位置處的拉曼

4、峰劈裂成兩個拉曼峰，這可能是由TeO32-酸根剛性多面體的旋轉(zhuǎn)所致，并不是PbTeO3在壓力的作用下發(fā)生相變;當(dāng)壓力升至18GPa時，整個拉曼譜的拉曼峰出現(xiàn)峰形變寬，強度減弱的情況，說明此時拉曼振動模開始出現(xiàn)軟化，四方相PbTeO3的晶體結(jié)構(gòu)開始出現(xiàn)不穩(wěn)定的情形。
　　第三部分采用水熱合成法制備出純相的正交結(jié)構(gòu)的Pb2Te3O8晶體，對正交相的Pb2Te3O8進行紅外吸收光譜、紫外可見吸收光譜以及拉曼光譜測量分析發(fā)現(xiàn):
　　

5、(1) Pb2Te3O8的紅外吸收峰位置分別位于404cm-1、578cm-1、658cm-1、694cm-1、739cm-1位置處;
　　(2)由Pb2Te3O8的紫外吸收光譜計算出了Pb2Te3O8是帶隙寬度為3.57ev的絕緣體;
　　(3)正交相Pb2Te3O8單晶的常壓拉曼光譜圖，根據(jù)相關(guān)研究我們推測在Pb2Te3O8中，600cm-1-800cm-1波數(shù)范圍內(nèi)的637cm-1、657cm-1、689cm-1、72