鋅離子與伯胺嵌段共聚物亞組分自組裝的配體結(jié)構(gòu)效應(yīng).pdf

1、動(dòng)態(tài)組合化學(xué)(DCC)是建立在對(duì)可逆的分子或超分子混合的獨(dú)立成分的研究和構(gòu)筑上，亞組分自組裝是其中一個(gè)重要的分支，并且在亞組分自組裝中，其重要的特征也是可逆，所以通過這種亞胺鍵(C=N)和金屬-配體(N→metal)形成的可逆共價(jià)鍵，就可誘導(dǎo)體系在一定條件下進(jìn)行智能重排/重組。細(xì)胞內(nèi)鋅離子濃度是被嚴(yán)格控制，得以來實(shí)現(xiàn)所有蛋白質(zhì)中鋅的生物功能和避免不必要的過量的鋅離子的副作用，例如它們對(duì)蛋白質(zhì)的錯(cuò)誤折疊和聚集影響。所以本論文以CESA為鏈

2、轉(zhuǎn)移劑，TPO為光引發(fā)劑，通過可見光活化室溫RAFT聚合合成均聚物PHPMA，再引入第二單體AHMA合成PHPMA68-b-PAHMA68嵌段共聚物。從而得到結(jié)構(gòu)精確、分子量分布較窄的含伯胺側(cè)基的雙親水性嵌段共聚物。本論文考察了所得嵌段聚合物在沒有金屬離子Zn(II)模板的條件下，分別與四種水楊醛水楊醛(SA);5-叔丁基水楊醛(5-tBSA);3-叔丁基水楊醛(3-tBSA);3,5-二叔丁基水楊醛(3,5-DtBSA)亞胺化反應(yīng)特征

3、，配體結(jié)構(gòu)對(duì)相轉(zhuǎn)變和聚集過程的影響過程。研究結(jié)果說明，醛胺縮合反應(yīng)有著顯著的結(jié)構(gòu)依賴性，與SA可快速啟動(dòng)亞胺化反應(yīng)，而與5-tBSA啟動(dòng)亞胺化反應(yīng)速度有所下降，3-tBSA;3,5-DtBSA因?yàn)榇嬖诳臻g位阻效應(yīng)，所以啟動(dòng)亞胺化反應(yīng)速度相對(duì)慢一些。且五位叔丁基的電子效應(yīng)較空間位阻效應(yīng)明顯。還考察了聚合物在金屬離子Zn(II)模板誘導(dǎo)的條件下，分別與四種水楊醛SA;5-tBSA;3-tBSA;3,5-DtBSA亞胺化反應(yīng)特征，配體結(jié)構(gòu)對(duì)相