不同晶型與形貌錳氧化物的合成及催化燃燒氯苯的研究.pdf_第1頁(yè)
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1、含氯揮發(fā)性有機(jī)化合物(Chloride Volatile Organic Compounds,CVOCs)不僅破壞大氣層,而且還影響動(dòng)植物生長(zhǎng)和人類(lèi)健康。世界各國(guó)目前對(duì)CVOCs脫除技術(shù)的研究已取得了一定成績(jī),但與日益加重的污染相比,其治理環(huán)節(jié)仍顯滯后。本論文介紹了CVOCs對(duì)人體和環(huán)境的危害及當(dāng)前國(guó)內(nèi)外治理工藝的相關(guān)方法和特點(diǎn),其中催化燃燒法具有效率高、無(wú)二次污染、能耗低等特點(diǎn),是最有發(fā)展?jié)摿Φ募夹g(shù)之一。論文著重研究了不同晶型和不同形

2、貌錳氧化物的合成工藝、物相結(jié)構(gòu)和形貌,并以氯苯(CB)為探針考察了其催化活性和穩(wěn)定性,探討分析了影響其催化性能的因素。
  水熱法分別合成了α、β、γ-MnO2納米棒,三種晶型MnO2納米棒在低溫范圍內(nèi)均有較高的催化活性和較強(qiáng)的抗氯中毒能力,且活性順序?yàn)棣?MnO2>γ-MnO2>β-MnO2,不同晶型MnO2納米棒可還原能力和Mn-O鍵的強(qiáng)弱是影響催化氧化氯苯活性的主要因素。等體積浸漬法制備了不同負(fù)載量的CeOX/α-MnO2催

3、化劑,結(jié)果發(fā)現(xiàn)添加Ce元素后的催化劑的活性下降,可能是由于Ce元素負(fù)載在催化劑上時(shí),催化劑表面部分的活性中心遭到覆蓋,導(dǎo)致催化劑活性相應(yīng)降低。
  分別采用犧牲模板法、水熱法制備了四種不同形貌Mn2O3(空心球、空心立方體、納米棒和海膽),不同形貌的Mn2O3對(duì)氯苯的催化活性有明顯的差異,活性順序?yàn)镸n2O3空心立方體>Mn2O3空心球>海膽狀Mn2O3>Mn2O3納米棒。XRD、TEM和TPR等結(jié)果表明Mn2O3空心球和空心立方

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