嵌段共聚物和小分子脂肪酸在低極性溶劑中的自組裝行為的研究.pdf

1、該文共包括兩部分內(nèi)容.一.嵌段共聚物PS-b-P4VP與甲酸(FA)在氯仿中形成的具有不同核密度的膠束;PS-b-P4VP和甲酸在氯仿中可以絡合形成膠束.在作者以前的工作中,當選用PS嵌段和P4VP嵌段的長度比約為1.15時,二者在溶液中絡合形成了囊泡.但在本體系中,選用的PS/P4VP樣品,其PS嵌段與P4VP嵌段長度比為2/1,研究了低濃度溶液中,4VP/FA在不同摩爾配比(MR)時的膠束化情況.分別用動態(tài)光散射(DLS),靜態(tài)光散

2、射(SLS),掃描電鏡(SEM)和核磁共振(<'1>HNMR)等方法表征了得到的聚合物膠束.體系中不同MR下膠束粒子的均方回轉(zhuǎn)半徑值被認為是判斷膠束結(jié)構(gòu)的一個重要線索.實驗數(shù)據(jù)表明,隨著體系MR的增加,分別得到了一種形貌類似囊泡的低密度核膠束和常規(guī)膠束.即在低配比(MR≤1/2)時得到低密度核膠束,在較高配比(1/2

3、該文研究了PS-b-P4VP和甲酸(MR=1)在不同濃度下的自組裝行為.實驗發(fā)現(xiàn),當聚合物濃度小于或等于5.0mg/mL時,體系可以形成規(guī)則穩(wěn)定的球形膠束,在膠束制備一個月后再次測試,膠束粒子的粒徑及粒徑分布仍基本不變.而當溶液濃度大于或等于10.0mg/mL時,體系開始不穩(wěn)定會產(chǎn)生沉淀.這可能是因為PS-b-P4VP和甲酸作用,產(chǎn)生絡合物的膠束化過程太快,使得可溶嵌段沒有足夠的時間解纏結(jié),從而導致在較高濃度下沉淀的產(chǎn)生.在本章中,當聚