堿土金屬、鉬、結(jié)晶紫電化學(xué)行為的研究及應(yīng)用.pdf

1、該論文采用極譜分析法研究了Mo(Ⅵ)、Ca(Ⅱ)、Sr(Ⅱ)、Ba(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)、結(jié)晶紫的電化學(xué)行為.1.鉬(Ⅵ)-8-羥基喹啉-5-磺酸-亞硝酸根催化吸附波的研究及應(yīng)用;在5.0×10<'-3>mol/L的鹽酸介質(zhì)中,鉬與8-羥基喹啉-5-磺酸生成的絡(luò)合物,在NaNO<,2>存在下,于-0.30V(vs,SCE)出現(xiàn)一尖銳、靈敏的極譜波.鉬含量在0.2~500mg/ml范圍內(nèi)與峰高呈線性關(guān)系.檢測(cè)限為0.1ng/ml.用多種電化學(xué)

2、方法研究了極譜波的性質(zhì)及電極反應(yīng)機(jī)理,證明絡(luò)合波為吸附波.峰電流由中心離子Mo(Ⅵ)還原產(chǎn)生.Mo(Ⅵ)與絡(luò)合劑的組成比為1:1.方法用于自來(lái)水中痕量鉬的測(cè)定,快速、靈敏、準(zhǔn)確,結(jié)果滿意.2.在NaOH存在下,Ca(Ⅱ)、Sr(Ⅱ)、Ba(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)—甲基百里香酚藍(lán)體系的極譜波的研究及應(yīng)用.在0.015mol/L的NaOH溶液中,Ca(Ⅱ)、Sr(Ⅱ)、Ba(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)—甲基百里香酚藍(lán)絡(luò)合劑體系能夠產(chǎn)生一靈敏的極譜吸附波,其

3、峰電位為-1.04V(vs,SCE),Ca(Ⅱ)、Sr(Ⅱ)、Ba(Ⅱ)的檢出限為7.5×10<'-7>mol/L.Mg(Ⅱ)的檢出限為3.0×10<'-6>mol/LCa(Ⅱ)、Sr(Ⅱ)、Ba(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)與甲基百里香酚藍(lán)絡(luò)合劑的絡(luò)合比為1:1,研究了電極反應(yīng)機(jī)理,并用建立的方法成功地測(cè)定了BaSO<,4>,SrSO<,4>的溶度積及自來(lái)水中Ca<'2+>的含量.3.結(jié)晶紫的極譜的研究;在含有0.010mol/L的HCl溶液中,