LiV-,x-Fe-,1-x-PO-,4--C正極材料的制備及其電化學(xué)性能研究.pdf

1、本文采用高溫固相法合成了LiVxFe1-xPO4/C正極材料。通過X射線衍射（XRD）研究表明制得的LiVxFe1-xPO4/C晶體結(jié)構(gòu)與標(biāo)準(zhǔn)LiFePO4的晶體結(jié)構(gòu)相一致；循環(huán)伏安譜圖未觀察到V的氧化還原峰，表明V取代了Fe2+的位置進(jìn)入了LiFePO4骨架而未改變其骨架結(jié)構(gòu)。掃描電子顯微鏡（SEM）和透射電子顯微鏡（TEM）分析表明加入的碳源在LiFePO4顆粒外形成了碳包覆層。
　　 研究表明，IiVxFe1-xPO4/C

2、比純的LiFePO4/C具有更高的充放電容量和更好循環(huán)性能。通過考察不同焙燒條件及V摻雜量對(duì)LiVxFe1-xPO4/C性能的影響發(fā)現(xiàn)，隨著焙燒溫度的提高，LiVxFe1-xPO4/C的結(jié)晶度增加，但其放電容量和循環(huán)性能降低；研究在同一焙燒溫度下改變焙燒時(shí)間時(shí)發(fā)現(xiàn)，焙燒時(shí)間越長(zhǎng)其樣品的結(jié)晶度越好，但其放電容量和循環(huán)性能卻隨之降低。
　　 隨著V摻雜量的提高材料的放電容量也隨之增加。V的摻雜有利于提高LiFePO4/C的循環(huán)性能，

3、但當(dāng)V的參雜量進(jìn)一步增加時(shí)LiVxFe1-xPO4/C的循環(huán)性能卻隨之降低，研究表明V的摻雜量為x=0.05時(shí)材料循環(huán)性能最好。
　　 采用微波高溫固相法和溶膠凝膠法分別合成了Li3V2（PO4）3/C復(fù)合材料和純Li3V2（PO4）3材料?？疾煳⒉ǜ邷乇簾郎囟群头磻?yīng)時(shí)間對(duì)Li3V2（PO4）3/C樣品晶體結(jié)構(gòu)以及電化學(xué)性能的影響。充放電研究表明：以過量5％抗壞血酸為碳源在微波700℃下燒結(jié)10 min合成樣品電化學(xué)性能較好。該