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文檔簡介
1、本實(shí)驗(yàn)采用熱分解法制備了ε氧化鎵,實(shí)驗(yàn)的前驅(qū)體為硝酸鎵水合物。
通過XRD結(jié)果分析可知,所得的氧化鎵是傳統(tǒng)意義上的ε相氧化鎵,但是通過對顯微共聚焦拉曼光譜及漫反射紅外光譜分析得知,在525℃下煅燒48小時后的ε相氧化鎵不是一種單一的晶型結(jié)構(gòu),含有一部分雜質(zhì)相,故懷疑在大于500℃時發(fā)生ε-β相變。ε相的結(jié)構(gòu)與密度泛函數(shù)的模擬的結(jié)果不同,與XRD的利特維得精修結(jié)果相似。通過熱差及熱重方法,我們沒有發(fā)現(xiàn)兩種相的相變熱峰,只發(fā)現(xiàn)了一
2、些很小的脫水峰,這說明了ε相的形成需要更長的加熱時間。根據(jù)我們的XRD結(jié)果得知,只有在525℃下保溫60小時后發(fā)生了明顯的ε相相變。與其他研究組的結(jié)果相比較,我們推斷ε相的形成取決于試驗(yàn)參數(shù)的控制,特別是升溫速率、前驅(qū)體狀態(tài)及氣氛環(huán)境的控制,所以基本相似的實(shí)驗(yàn)過程會得到不同的ε相變溫度。熱分解法所產(chǎn)生的β相總會伴隨ε相而生成,無法通過熱分解法制備純凈的ε相。
比較兩種氧化鎵的甲醇水蒸氣重整反應(yīng)及水汽轉(zhuǎn)換反應(yīng),發(fā)現(xiàn)了水汽轉(zhuǎn)換中的
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