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1、多壁碳納米管由于其獨(dú)特的結(jié)構(gòu)已受到研究者們的廣泛關(guān)注,然而水溶液中易團(tuán)聚以及昂貴的價(jià)格,阻礙了它在吸附領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用。本論文提出在碳納米管表面引入–SO3H(親水基團(tuán))和磁性鐵氧化物,以實(shí)現(xiàn)碳納米管在水溶液中既能均勻分散,又方便回收利用,降低水處理成本。論文首先用SEM、 FTIR、XRD和BET等手段對(duì)改性前后的樣品進(jìn)行了表征、測(cè)試,并以此材料為吸附劑研究了Co(II)的吸附,考察了震蕩時(shí)間、pH、離子強(qiáng)度、不同陰陽(yáng)離子、腐殖酸以及溫
2、度等因素對(duì)吸附的影響。結(jié)果表明:Co(II)在磺化磁化碳納米管上的吸附在5min內(nèi)就達(dá)到吸附平衡,且動(dòng)力學(xué)研究表明符合準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型;Co(II)的吸附受 pH和離子強(qiáng)度的強(qiáng)烈影響,吸附主要方式是離子交換吸附和表面沉淀;陰離子的存在對(duì)吸附的影響同離子半徑順序相反(F– 3、附符合Langmuir模型,熱力學(xué)研究發(fā)現(xiàn)為自發(fā)的吸熱過(guò)程。 4、KOH活化法制備的木質(zhì)素活性炭的比表面積可達(dá)1400m2/g;用其吸附Co(II)達(dá)到吸附平衡只需6min,且符合準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型;吸附受pH和離子強(qiáng)度的強(qiáng)烈影響,吸附主要方式是離子交換吸附和表面沉淀;陽(yáng)離子存在時(shí)吸附率的大小順序?yàn)镹a+>K+>Mg2+;腐殖酸的存在對(duì)吸附起先促進(jìn)后抑制的作用;吸附符合Freundlich模型,為自發(fā)的吸熱過(guò)程。
為了克服碳納米管成本較高的缺陷,本論文同時(shí)研究了以造紙黑液這種廢物為原料,提取木質(zhì)素,用其制備活性炭再吸附Co(II),不但能進(jìn)一步降低吸附劑成本,還可以減輕造紙黑液對(duì)環(huán)境的污染,達(dá)到以廢治廢的效果。論文首先用BET、SEM和XRD等手段對(duì)制備的活性炭進(jìn)行了表征、測(cè)試,考察了震蕩時(shí)間、pH、離子強(qiáng)度、不同陰陽(yáng)離子、腐殖酸以及溫度等因素對(duì)吸附的影響。研究結(jié)果表明:采用
本論文以?xún)煞N不同的炭材料為吸附劑,考察了它們對(duì)Co(II)吸附的影響。從吸附劑的
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