光引發(fā)分散聚合梯度雙鍵pEGDMA微球的設計、性能及應用.pdf

1、分散聚合是合成單分散納米微球一種較為的常用方法。光引發(fā)分散聚合具有高效、快速、簡便以及聚合的顆粒光滑、分散性較好等優(yōu)點。本論文考察了單體EGDMA、甲醇溶劑和穩(wěn)定劑PVP以及2-羥基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮(Darocurll73)光引發(fā)劑在光引發(fā)分散聚合中對合成的微球的形貌和粒徑的影響，并采用FT-IR和SEM對合成的微球形貌和粒徑進行表征。且在光引發(fā)分散聚合過程以10mL·min-1通入氧氣，利用氧氣在光引發(fā)聚合中影響聚合程度

2、來制備納米微球，所得微球結構用FT-IR、XPS、DSC進行表征，用SEM來表征梯度微球的粒徑和梯度微球的形貌。結果通入氧氣后微球粒徑從270nm增長到360nm過程中表面仍會有雙鍵，同時微球內(nèi)部在此過程中也會一部分殘留雙鍵。隨著微球粒徑增長，微球結構上雙鍵相對含量從內(nèi)部到表面形成梯度分布。因交聯(lián)pEGDMA微球中從內(nèi)部到表面都存在雙鍵，甲基丙烯酸羥乙酯(HEMA)和甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)功能單體均可與梯度雙鍵pEGDMA微球進

3、一步聚合，用FT-IR來表征二次聚合后微球的結構，SEM和TEM來表征微球的粒徑和形貌，結果顯示功能單體HEMA和GMA二次聚合后平均粒徑分別為510nm和460nm，TEM表明聚合后的微球形成了核殼結構;其次，把pEGDMA微球作為添加劑加入TPGDA樹脂中，通過DMA和拉伸測試，相對于SiO2和PMMA顆粒，pEGDMA微球加入樹脂后能夠使樹脂的Tg提高了近17℃，也能夠使材料的拉伸強度模量由324MPa提高到394MPa。本文研究