貴金屬摻雜聚L-蘇氨酸修飾電極的制備及應(yīng)用.pdf

1、本文在玻碳電極上制備貴金屬摻雜聚L-蘇氨酸修飾電極，并采用循環(huán)伏安法（CV）和示差脈沖伏安法（DPV）探討了多巴胺（DA）、尿酸（UA）和對氨基苯酚（PAP）在貴金屬摻雜聚L-蘇氨酸修飾電極上的電化學(xué)行為。多巴胺是一種非常重要的兒茶胺類神經(jīng)遞質(zhì)，量不足能引起帕金森綜合癥和精神分裂癥，尿酸存在于人體血清和尿液中，量不正常能引起痛風(fēng)、高尿酸血、Lesch-Nyan等一系列癥狀，對氨基苯酚是撲熱息痛的主要的水解產(chǎn)物，故而對它們的測定非常重要。

2、在銀摻雜聚L-蘇氨酸修飾電極上測定 DA，在鈀摻雜聚 L-蘇氨酸修飾電極上同時測定DA和UA且DA和UA的分離效果明顯，在鈀摻雜聚L-蘇氨酸修飾電極上測定PAP。該電化學(xué)測定方法非常高效簡易，且在樣品中測定DA、UA和PAP都取得滿意結(jié)果。
　　在整個研究過程中，主要解決的問題有：1）銀摻雜聚L-蘇氨酸修飾電極的制備及性質(zhì)；2）鈀摻雜聚L-蘇氨酸修飾電極的制備及性質(zhì)；3）DA位于修飾電極上電化學(xué)性質(zhì)的探討；4）UA位于修飾電極上電

3、化學(xué)性質(zhì)的探討；5）DA和UA位于修飾電極的同時測定；6）PAP位于修飾電極上電化學(xué)性質(zhì)的探討。
　　主要研究內(nèi)容如下：
　　1、采用循環(huán)伏安法（CV）制備了銀摻雜聚L-蘇氨酸修飾電極（Ag-PLTE/GCE），研究了DA在Ag-PLTE/GCE上的電化學(xué)行為，建立了采用循環(huán)伏安法（CV）測定DA的新方法。位于pH=6.5的磷酸緩沖溶液（PBS）中，當(dāng)掃描速率是20mV/s時，DA在Ag-PLTE/GCE上產(chǎn)生一對電位差為2

4、9mV的氧化峰和還原峰。分別采用CV和DPV在 Ag-PLTE/GCE上測定 DA時，氧化峰電流與 DA的濃度分別在3.00×10-6~5.00×10-5 mol/L、5.00×10-5~3.00×10-4 mol/L（CV）和8.00×10-7~1.00×10-5mol/L、1.00×10-5~1.00×10-4 mol/L（DPV）的線性范圍內(nèi)呈線性關(guān)系，且對應(yīng)的檢出限分別是5.00×10-7 mol/L和1.00×10-7 mol

5、/L。本方法用于測定針劑中的DA，取得了滿意結(jié)果。
　　2、采用循環(huán)伏安法（CV）制備了鈀摻雜聚L-蘇氨酸修飾電極（Pd-PLTE/GCE），用電化學(xué)阻抗譜法（EIS）對電極表面進(jìn)行了表征，并研究了DA和UA在Pd-PLTE/GCE上的電化學(xué)行為，建立了單獨和同時測定DA和UA的新方法。位于pH=3.0的磷酸緩沖溶液（PBS）中，當(dāng)掃描速率是160mV/s時，DA和UA的氧化峰電位差是172mV。分別采用CV和DPV在Pd-PLT

6、E/GCE上同時測定DA和UA時，氧化峰電流和 DA與 UA的濃度分別在5.00×10-7~1.00×10-4 mol/L（CV）、3.00×10-7~1.00×10-4 mol/L（DPV）和5.00×10-6~1.00×10-4 mol/L（CV）、3.00×10-6~1.00×10-4 mol/L（DPV）的線性范圍內(nèi)呈線性關(guān)系。相應(yīng)的檢出限分別是1.00×10-7 mol/L（DA）和1.00×10-6 mol/L（UA）。本方

7、法用于測定針劑和尿樣中的DA和UA，取得了滿意結(jié)果。
　　3、在Pd-PLTE/GCE上采用循環(huán)伏安法測定對氨基苯酚（PAP），用電化學(xué)阻抗法對修飾電極進(jìn)行了表征，位于pH=4.0的磷酸緩沖溶液（PBS）中，當(dāng)掃描速率是60mV/s時，PAP在修飾電極上出現(xiàn)一對氧化還原峰。采用CV在在Pd-PLTE/GCE上測定PAP，氧化峰電流與PAP的濃度在9.00×10-7mol/L~1.00×10-4 mol/L的線性范圍內(nèi)呈線性關(guān)系，且