回收聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯共混增韌改性研究.pdf

1、本文采用反應(yīng)擠出加工工藝，以甲基丙烯酸環(huán)氧丙酯接枝改性乙烯-辛烯共聚物（mPOE）和馬來(lái)酸酐接枝苯乙烯/乙烯/丁二烯/苯乙烯共聚物(SEBS-g-MA)等為增韌劑，對(duì)回收聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯（R-PET）與線性低密度聚乙烯（LLDPE）共混物進(jìn)行增韌改性，在制備低成本、高韌性的工程高分子的同時(shí)解決了回收PET在共混改性再生過(guò)程中易降解等技術(shù)難點(diǎn)。
　?。?）研究了分別以SEBS和SEBS-g-MA對(duì)R-PET/LLDPE共混物進(jìn)行

2、增容增韌改性的效果，并對(duì)共混物的形態(tài)結(jié)構(gòu)、熱學(xué)性能及力學(xué)性能進(jìn)行表征，并從理論上分析共混物中形態(tài)結(jié)構(gòu)的形成機(jī)理。結(jié)果表明以SEBS或SEBS-g-MA增容的 R-PET/LLDPE共混物中分散相形成核－殼粒子形態(tài)，且 R-PET/LLDPE/SEBS-g-MA共混物中由于 PET-g-SEBS-g-MA接枝共聚物能起到更好的增韌效果，分散相粒子尺寸更小、其分布更均勻。Harkin’s鋪展系數(shù)法能夠幫助分析和解釋共混物中分散相形成核－殼粒

3、子形態(tài)的機(jī)理。DSC結(jié)果表明LLDPE分散相粒子對(duì) R-PET有異相成核的作用，而 R-PET/LLDPE/SEBS和 R-PET/LLDPE/SEBS-g-MA共混物中的 R-PET結(jié)晶峰向高溫方向偏移的程度比 R-PET/LLDPE共混物的小，共混物中分散相粒子更小更均勻，對(duì) R-PET的異相成核作用更明顯。力學(xué)性能結(jié)果表明，SEBS和 SEBS-g-MA的加入，共混物的缺口沖擊強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率比R-PET/LLDPE共混物更高，而

4、彎曲強(qiáng)度、彎曲模量和拉伸強(qiáng)度基本不變。從而在顯著提高 PET韌性的同時(shí)，減少熱塑性彈性體的用量，防止材料強(qiáng)度過(guò)多地下降。
　?。?）考察了增容劑mPOE用量對(duì)R-PET/LLDPE/mPOE共混物形態(tài)結(jié)構(gòu)、熱學(xué)性能和力學(xué)性能的影響，并從理論上計(jì)算了共混物中增容劑的臨界濃度。結(jié)果表明，隨著R-PET/LLDPE/mPOE共混物中mPOE含量的增加，分散相粒徑和粒間距變??；但mPOE含量超過(guò)臨界濃度5wt%后，分散相粒徑和粒間距趨于恒