2-氨基-1，3-苯二甲酸-苯胺共聚物及其功能材料的制備和性能研究.pdf

1、本文簡(jiǎn)述了聚苯胺的研究進(jìn)展，主要對(duì)常用的兩種聚合方法：電化學(xué)和化學(xué)氧化法、聚苯胺的聚合機(jī)理及摻雜機(jī)制、聚苯胺衍生物和苯胺共聚物的研究發(fā)展進(jìn)行了簡(jiǎn)要概述，并對(duì)金屬-有機(jī)配位聚合物的研究進(jìn)展進(jìn)行了綜述。 本文通過化學(xué)氧化法，制備了本征態(tài)的2-氨基-1，3-苯二甲酸-苯胺共聚物（PADCA），并對(duì)其進(jìn)行了摻雜。采用核磁共振譜（NMR）、紅外吸收光譜（FT-IR）、紫外-可見光吸收光譜（UV-Vis）、X射線粉末衍射（XRD）和熱重分析

2、（TG）對(duì)其結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行了表征；研究了不同摩爾配比的兩種單體共聚物（PADCA）與其導(dǎo)電率和溶解性的聯(lián)系；PADCA固體具有良好的熒光性能（熒光強(qiáng)度達(dá)到106的數(shù)量級(jí)）；在掃描電鏡下觀察本征態(tài)的PADCA有較好的規(guī)整性，呈現(xiàn)出條狀，長(zhǎng)徑比隨著共聚鏈中苯胺單元的含量增多而減小。 本文利用共聚物PADCA上的-COOH與Cu2+具有強(qiáng)的配位能力，在水熱條件下制備了配合物PADCACu，并對(duì)其結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行了表征；測(cè)試PADCACu

3、的導(dǎo)電率，發(fā)現(xiàn)比共聚物PADCA提高了一個(gè)數(shù)量級(jí)左右達(dá)到10-3的數(shù)量級(jí)別；測(cè)試其熒光性能，發(fā)現(xiàn)配合物PADCACu較共聚物PADCA的熒光強(qiáng)度下降了一個(gè)數(shù)量級(jí)，配位之后發(fā)生了一定的淬滅。 用硫代乙酰胺（TAA）對(duì)配合物PADCACu進(jìn)行功能化，制備出了PADCA/CuS，并對(duì)其結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行了表征。測(cè)試其導(dǎo)電率，發(fā)現(xiàn)較功能化之前的配合物PADCACu高3個(gè)數(shù)量級(jí)左右。根據(jù)表征結(jié)果和數(shù)據(jù)分析，推斷PADCA/CuS的可能結(jié)構(gòu)和導(dǎo)

4、電機(jī)理為：硫代乙酰胺上的S也做為配體原子與Cu配位，使PADCA/CuS形成一個(gè)以O(shè)、S為配位原子，Cu為配位中心的二元配體的結(jié)構(gòu)。在硫代乙酰胺上的S與銅形成配位之后，整個(gè)體系形成一方面是高分子鏈的極化子的運(yùn)動(dòng)使得能導(dǎo)電；另一方面是Cu-S鍵的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)形成，使得電荷移動(dòng)而導(dǎo)電成為可能，相當(dāng)于金屬或是半導(dǎo)體的導(dǎo)電，而導(dǎo)電率的提高，主要?dú)w因于Cu-S網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的電荷移動(dòng)。PADCA/CuS固體的熒光強(qiáng)有所下降，相對(duì)于PADCACu發(fā)生了淬滅。

5、通過掃描電鏡觀察形貌，PADCA31/CuS呈球狀，PADCA11/CuS和PADCA13/CuS呈塊狀。 本文選用兩種模型化合物：PAASCu（聚丙烯酸鈉PAAS與Cu2+的配合物）和CuCl2采用相同的功能化方法制備了PAAS/CuS和CuCl2/CuS，并對(duì)其結(jié)構(gòu)和性能行了表征。通過掃描電鏡觀察形貌，發(fā)現(xiàn)PAAS/CuS和CuCl2/CuS都呈現(xiàn)出條狀方柱，兩者相比CuCl2/CuS柱形更規(guī)整。測(cè)試兩者導(dǎo)電率分別為：12.