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1、超濾膜廣泛應(yīng)用于水處理、食品加工、醫(yī)療等領(lǐng)域的分離和純化過(guò)程,而膜材料是影響超濾膜應(yīng)用性和功能性的關(guān)鍵。為彌補(bǔ)常規(guī)單一有機(jī)和無(wú)機(jī)膜材料的不足,有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化形成的復(fù)合基質(zhì)膜成為膜材料領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)之一。本研究將四氧化三鐵(Fe3O4)納米顆粒投加至聚砜(PSf)鑄膜液中,通過(guò)非溶劑誘導(dǎo)相轉(zhuǎn)移(NIPS)方法制備了不同F(xiàn)e3O4摻雜量的PSf雜化膜(Fe3O4/PSf),考察了Fe3O4摻雜量對(duì)雜化膜結(jié)構(gòu)及過(guò)濾性能的影響,以及高摻雜量下雜
2、化膜所具有的磷吸附性能。
分別采用化學(xué)共沉淀法(chemical co-precipitation method)和水熱法(solvothermal method)制備了Fe3O4納米顆粒,兩者均具有典型的Fe3O4晶體特征,但微觀結(jié)構(gòu)差異顯著。透射電子顯微鏡下觀察到實(shí)驗(yàn)制得的co-precipitation-Fe3O4粒徑為10nm左右,小于solvothermal-Fe3O4,但前者由于團(tuán)聚現(xiàn)象導(dǎo)致其在溶劑中的分散性較差,
3、所形成的聚集體粒徑約為825nm,反而大于分散性相對(duì)良好的so-Fe3O4。不同方法制得的Fe3O4會(huì)引起Fe3O4/PSf雜化膜形貌結(jié)構(gòu)的差異,主要表現(xiàn)在:少量Fe3O4的引入能增加膜斷面指狀孔結(jié)構(gòu),且隨投加量提高,指狀孔孔道更加開(kāi)闊;加入co-Fe3O4對(duì)膜斷面指狀孔形成影響更顯著。加入Fe3O4后,雜化膜孔隙率顯著提高,并且投加量為1%和8%時(shí),膜表面平均孔徑增大,結(jié)構(gòu)上的變化使得雜化膜具有更小的過(guò)濾阻力,過(guò)濾通量顯著提升。當(dāng)co
4、-Fe3O4摻雜量為8%時(shí),雜化膜在0.1MPa下的純水通量達(dá)到663L/m2·h,是未摻雜PSf膜的2倍,是摻雜相同量so-Fe3O4的雜化膜的1.1倍。但Fe3O4的引入對(duì)膜表面的親疏水性影響并不明顯,投加量為1%有最小接觸角值(71°),4%時(shí)有最大接觸角值(85°),并且Fe3O4制備方法和投加量對(duì)其影響不大,表明雜化膜仍呈現(xiàn)較強(qiáng)的疏水性特征。因此在過(guò)濾0.3g/L牛血清蛋白溶液時(shí),通量在40min內(nèi)下降幅度最高達(dá)到30L/m2
5、·h,并且經(jīng)水力反洗后,純水通量最高僅能恢復(fù)至初始通量的21%。摻雜少量Fe3O4納米顆粒雖然能夠獲得高通量PSf雜化膜,但是其抗污染性能并未得到改善,而Fe3O4制備方法雖然對(duì)Fe3O4/PSf雜化膜的微觀結(jié)構(gòu)有一定影響,但在應(yīng)用性能上并未表現(xiàn)出明顯差異。該雜化膜更適用于污染負(fù)荷相對(duì)較低的飲用水處理。
當(dāng)co-Fe3O4摻雜量提高至60%、100%、120%時(shí),雜化膜指狀孔結(jié)構(gòu)更加發(fā)達(dá),孔道更加開(kāi)闊,在0.1MPa下純水通量
6、最高可以達(dá)到785L/m2·h。通過(guò)搖床實(shí)驗(yàn)考察了雜化膜對(duì)水中磷酸鹽的吸附性能。由于雜化膜中對(duì)磷有吸附作用的是暴露在外的Fe3O4,隨著Fe3O4摻雜量的增加,雜化膜對(duì)P平衡吸附量升高。當(dāng)初始磷酸鹽濃度為50mg/L(以P計(jì))時(shí),120%-Fe3O4/PSf的平衡吸附量為0.6281mg-P/g(干重)。該吸附過(guò)程可在3h內(nèi)達(dá)到平衡,可用準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型擬合,吸附等溫線符合Freundlich方程。通過(guò)0.01mol/LNaOH溶液可對(duì)
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