納米二氧化鈦表面修飾及其應(yīng)用.pdf

1、本文采用凝膠-溶膠法制備出金紅石型納米二氧化鈦(TiO2)，隨后采用原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(ATRP)法在納米TiO2粒子表面接枝聚合物，并以此對(duì)高分子材料進(jìn)行改性。主要內(nèi)容包括：⑴采用ATRP法在納米TiO2表面接枝聚苯乙烯(PS)，制得TiO2-g-PS納米復(fù)合粒子，并以此對(duì)苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)進(jìn)行改性。紅外光譜(FT-IR)、X射線光電子能譜(XPS)及透射電子顯微鏡(TEM)測(cè)試結(jié)果表明，PS大分子鏈成功地接枝

2、到納米TiO2粒子表面。力學(xué)性能、動(dòng)態(tài)力學(xué)分析(DMA)及熱失重分析(TGA)等測(cè)試結(jié)果顯示，SBS/TiO2-g-PS復(fù)合材料的力學(xué)性能與熱穩(wěn)定性均明顯優(yōu)于純SBS及SBS/TiO2復(fù)合材料。經(jīng)紫外光老化后，SBS/TiO2-g-PS復(fù)合材料的力學(xué)性能保持率最高。⑵采用ATRP法在納米TiO2表面接枝聚丙烯酸丁酯(PBA)，制得TiO2-g-PBA納米復(fù)合粒子，并以此對(duì)聚甲醛(POM)進(jìn)行改性。FT-IR、TEM及TGA等測(cè)試結(jié)果表明

3、，PBA大分子鏈成功地接枝到納米TiO2粒子表面，接枝率為23％。X射線衍射(XRD)、TGA、差示掃描量熱儀(DSC)測(cè)試結(jié)果顯示，TiO2-g-PBA納米復(fù)合粒子的加入，降低了POM的結(jié)晶度和熱穩(wěn)定性。力學(xué)性能結(jié)果顯示，POM/TiO2-g-PBA復(fù)合材料的力學(xué)性能和抗老化性能明顯優(yōu)于純POM及POM/TiO2復(fù)合材料。⑶利用已制備的納米TiO2粒子和TiO2-g-PBA復(fù)合粒子對(duì)聚氯乙烯(PVC)進(jìn)行改性。XRD、XPS及凝膠滲透