電化學(xué)在新材料制備和藥物分析方面的應(yīng)用.pdf

1、本論文共包括兩部分內(nèi)容。第一部分文獻(xiàn)綜述本論文綜述了導(dǎo)電聚合物和藥物分析兩方面內(nèi)容。其中，導(dǎo)電聚合物從其制備、摻雜、分類、性質(zhì)和應(yīng)用、性能表征等方面進(jìn)行了分述。而藥物分析方面則著重分述了有機藥物的極譜分析和伏安分析。 第二部分研究報告本論文主要開展了兩方面的研究。一方面，對新導(dǎo)電復(fù)合物制備的研究。將聚苯胺膜電極在含L-半胱氨酸的鹽酸溶液中進(jìn)行電化學(xué)處理，制備出一種新型導(dǎo)電復(fù)合物聚苯胺/L-半胱氨酸。使用伏安法、紅外光譜和掃描電鏡

2、等方法對該復(fù)合物進(jìn)行了表征。另一方面，對有機藥物分析的研究。以多貝斯為研究對象，在鉛筆芯電極上研究了其氧化波性質(zhì)及電極過程，建立了測定多貝斯的方波伏安法；以非那雄胺為研究對象，在汞電極上研究了其還原波性質(zhì)及電極過程，建立了測定非那雄胺的單掃描示波極譜法。此外，建立了利用催化氫波測定2-全氟庚基-N-氨乙基咪唑啉的新極譜法。 具體研究結(jié)果分述如下：第一章聚苯胺/L-半胱氨酸復(fù)合物的電化學(xué)制備及其表征將聚苯胺(PAn)膜電極在含L-

3、半胱氨酸(L-Cys)的鹽酸溶液中進(jìn)行電化學(xué)處理，制備出一種新型導(dǎo)電復(fù)合物聚苯胺/L-半胱氨酸(PAn/L-Cys)。使用伏安法、紅外光譜和掃描電鏡等方法對該復(fù)合物進(jìn)行了表征。結(jié)果表明，L-Cys在電化學(xué)處理過程中移入PAn膜內(nèi)層，其巰基和PAn電氧化還原過程的中間態(tài)陽離子自由基形成三電子復(fù)合物。推測PAn/L-Cys三電子復(fù)合物具有良好的導(dǎo)電性。 第二章多貝斯在鉛筆芯電極上的伏安行為及其方波伏安法測定在0.2molL-1BR(

4、pH1.98)支持電解質(zhì)中，多貝斯(CDB)在鉛筆芯電極(PGE)上分別于0.63V和1.23V(vs.SCE)處產(chǎn)生一對可逆的氧化還原峰和一個不可逆的氧化峰。實驗證明：CDB通過擴散和吸附兩種途徑到達(dá)PGE表面，發(fā)生單電子單質(zhì)子氧化，生成半醌自由基，該自由基在陰極掃描時重新還原為原化學(xué)形態(tài)。在方波伏安圖上，0.63V處的氧化峰峰電流與CDB濃度在2.0×10-4～6.5×10-4molL-1范圍內(nèi)呈線性關(guān)系，檢測限為1.8×10-5m

5、olL-1。將該方法應(yīng)用于多貝斯膠囊中多貝斯含量的測定，結(jié)果滿意。 第三章單掃描示波極譜法測定非那雄胺在0.01molL-1HCl-2.5×10-5molL-1十二烷基三甲基氯化銨-16％(v/v)乙醇底液中，非那雄胺在汞電極上于-1.27V(vs.SCE)處產(chǎn)生一還原波，該還原波的二階導(dǎo)數(shù)峰峰電流與非那雄胺濃度在1.0～10.0μgmL-1范圍內(nèi)呈線性關(guān)系，檢測線為0.2μgmL-1。該方法可用于片劑中非那雄胺含量的測定。

6、 第四章極譜法測定2-全氟庚基-N-氨乙基咪唑啉在0.2molL-1NH4Cl-0.2molL-1NH3·H2O(pH11.0)支持電解質(zhì)中，2-全氟庚基-N-氨乙基咪唑啉(PHAEI)在汞電極上于-1.27V(vs.SCE)處產(chǎn)生一催化氫波，該催化氫波的二階導(dǎo)數(shù)峰峰電流與PHAEI的濃度在0.02～0.11gL-1范圍內(nèi)呈線性關(guān)系，檢測限為0.004gL-1。應(yīng)用該方法不需要預(yù)處理，直接測定了工業(yè)產(chǎn)品中PHAEI的含量，結(jié)果令人滿