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1、關(guān)于超級(jí)電容器電極材料方面的研究已有很多,然而關(guān)于納米纖維素和石墨烯復(fù)合氣凝膠及聚苯胺體系作為超級(jí)電容器電極材料的研究較少。本研究首先利用原位聚合法,使苯胺單體在氧化石墨烯表面聚合,經(jīng)還原后制備還原氧化石墨烯/聚苯胺(rGO/PANI)復(fù)合電極材料。其次,在纖維素納米晶(CNC)表面原位聚合苯胺制得PANI@CNC復(fù)合物,進(jìn)而與還原氧化石墨烯機(jī)械共混得到聚苯胺包覆纖維素納米晶/石墨烯復(fù)合電極材料(PANI@CNC/rGO)。最后,利用纖
2、維素納米纖(CNF)和石墨烯復(fù)合氣凝膠的多孔結(jié)構(gòu),使苯胺其內(nèi)部孔道內(nèi)進(jìn)行原位,制備具有多孔結(jié)構(gòu)的CNF/rGO/PANI復(fù)合氣凝膠柔性電極材料,并研究三種復(fù)合材料的形貌結(jié)構(gòu)和電化學(xué)性能。具體內(nèi)容如下:
(1)采用原位聚合,使苯胺單體在氧化石墨烯表面聚合,經(jīng)水合肼還原制備出rGO/PANI復(fù)合電極材料。通過透射電子顯微鏡(TEM)、X-ray衍射儀(XRD)、傅里葉轉(zhuǎn)換紅外光譜(FTIR)和拉曼光譜對(duì)所得的rGO/PANI復(fù)合材
3、料進(jìn)行結(jié)構(gòu)形貌表征,并且采用采用CHI690電化學(xué)工作站測(cè)試了rGO/PANI復(fù)合材料的電化學(xué)性能的。結(jié)果表明,經(jīng)原位聚合后,聚苯胺穩(wěn)定地附著在 rGO片層上,隨著苯胺量的增加rGO/PANI復(fù)合電極材料的電化學(xué)性能增加。
?。?)利用硫酸水解的CNC,通過原位聚合的方法來制備 PANI包覆 CNC( PANI@CNC)的復(fù)合物。進(jìn)而與 rGO通過簡(jiǎn)單的共混的方法來制備PANI@CNC/rGO復(fù)合材料。通過 SEM、TEM、XR
4、D和 FTIR對(duì)不同 PANI濃度的PANI@CNC/rGO復(fù)合材料進(jìn)行結(jié)構(gòu)形貌表征,同時(shí)對(duì)其電化學(xué)性能進(jìn)行了研究。結(jié)果表明,PANI成功包覆在CNC表面。PANI@CNC/rGO復(fù)合電極材料的電化學(xué)性能優(yōu)于PANI、rGO和PANI和rGO的簡(jiǎn)單共混。
?。?)利用具有高長(zhǎng)徑比的CNF與氧化石墨烯( GO)的共分散體系所得的CNF/GO復(fù)合水凝膠結(jié)構(gòu)經(jīng)抗壞血酸還原制備出 CNF/還原氧化石墨烯(CNF/rGO)復(fù)合水凝膠,再經(jīng)
5、冷凍干燥得到CNF/rGO復(fù)合氣凝膠。進(jìn)一步使苯胺單體在CNF/rGO復(fù)合氣凝膠的孔道內(nèi)原位聚合,最終制備出 CNF/rGO/PANI復(fù)合氣凝膠柔性電極材料。研究了不同苯胺濃度和不同 CNF、rGO的用量比對(duì)所得 CNF/rGO/PANI復(fù)合氣凝膠柔性電極材料的結(jié)構(gòu)形貌和電化學(xué)性能的影響。結(jié)果表明,所得 CNF/rGO復(fù)合氣凝膠具有三維多孔網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的特點(diǎn),且原位聚合苯胺前后的都展現(xiàn)出一種較為緊密的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。當(dāng)CNF和GO的用量比為6
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