硅膠及磁性石墨烯表面改性及分離富集性能.pdf

1、基質(zhì)的表面修飾對(duì)拓寬其應(yīng)用范圍發(fā)揮著重要的作用。傳統(tǒng)的修飾方法主要是將小分子鍵合在基體表面，此方法因鍵合位點(diǎn)有限，官能團(tuán)接枝率低，吸附劑吸附性能較差。
　　本文選擇硅膠及磁性石墨烯兩種基質(zhì)，通過(guò)ATRP聚合或以POSS為核枝狀聚合的方法，在基質(zhì)表面進(jìn)行功能化修飾，提高了功能團(tuán)接枝率，制備了兩種分離及吸附性能較好的分離材料。主要內(nèi)容有:
　　(1)通過(guò)ATRP方法將甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)和甲基丙烯酸二甲氨乙酯(DMAE

2、MA)鍵合在硅膠表面，制備出一種親水/陰離子交換混合模式色譜固定相。通過(guò)改變聚合過(guò)程單體的使用比例，控制單體的接枝量，制備了三種固定相。通過(guò)流動(dòng)相中水含量，鹽濃度及pH值的變化驗(yàn)證固定相與溶質(zhì)之間的親水及離子交換相互作用。用不同種類(lèi)溶質(zhì)，特別是酸性和堿性化合物研究了三種固定相的色譜特性。結(jié)果表明，本文使用的合成方法，可以合成不同種類(lèi)的色譜固定相，滿足復(fù)雜樣品調(diào)控選擇性的分離要求。最后將色譜固定相成功應(yīng)用于分離牛奶中的三聚氰胺。
　

3、　(2)以磁性石墨烯為基質(zhì)，多面體齊聚倍半硅氧烷(polyhedral oligomeric silsesquioxanes，POSS)為配體，制備出一種吸附容量高的硼酸親和吸附劑Fe3O4@GO@PDA@POSS@FPBA。采用紅外光譜(FTIR)，掃描電鏡(SEM)及超導(dǎo)量子干涉磁測(cè)量?jī)x(SQUID)對(duì)其表征。對(duì)萃取條件，包括吸附時(shí)間，pH值，洗脫溶劑進(jìn)行了優(yōu)化。其對(duì)鄰苯二酚，異丙腎上腺素及沙丁胺醇的最大吸附量分別為353，514，