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文檔簡(jiǎn)介
1、本論文主要研究了雙鈣鈦礦氧化物A2MnMoO6(A=Ba,Sr, Ca)及摻Ga體系Sr2Mn1-xGaxMoO6(x=0,0.1,0.2,0.3)的晶體結(jié)構(gòu)、原子占位和磁性,初步探討了樣品晶體結(jié)構(gòu)和磁性之間的內(nèi)在關(guān)系:
1)采用固相法合成了雙鈣鈦礦A2MnMoO6(A=Ba,Sr,Ca)多晶樣品,X射線衍射和Rietveld方法結(jié)構(gòu)精修表明,該系列樣品分別為立方、四方、單斜晶體結(jié)構(gòu),B/B'位陽(yáng)離子有序度依次有所降低,晶
2、胞體積依次減小;磁性測(cè)試表明,樣品均顯現(xiàn)出反鐵磁性。采用郎之萬(wàn)順磁性理論計(jì)算出三種樣品有效磁矩,其中Ba2MnMoO6有效磁矩與理論值5.92μB非常接近,Ca2MnMoO6和Sr2MnMoO6比理論值偏低,我們認(rèn)為這是由于存在反位缺陷的影響。
2)用非磁性Ga3+部分替代Sr2MnMoO6中的Mn2+,獲得Sr2Mn1-xGaxMoO6(x=0,0.1,0.2,0.3)多晶樣品,通過(guò)X射線衍射和磁測(cè)量研究Ga3+摻雜對(duì)其
3、晶體結(jié)構(gòu)和磁性的影響。結(jié)構(gòu)精修分析表明,Sr2Ga1-xMnxMoO6均具有四方對(duì)稱晶體結(jié)構(gòu)。隨著Ga含量增加,B/B'原子占位有序度逐漸降低,
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