由芳基甲基酮合成對(duì)應(yīng)的半縮水合物的新方法.pdf

1、由于醛酮的溶劑化物(水合物、半縮水合物、與醇,酸反應(yīng)的產(chǎn)物)通常情況下并不穩(wěn)定,所以對(duì)這方面的研究很少.尤其是對(duì)醛酮的半縮水合物的研究幾乎是空白.現(xiàn)今已知的醛酮的半縮水合物數(shù)量很少,且大多是合成醛酮的水合物時(shí)的副產(chǎn)物.直到現(xiàn)在,醛酮的半縮水合物仍沒(méi)有好的合成方法,這就限制了對(duì)醛酮的半縮水合物的研究的深入.本實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)了以苯乙酮為原料,二甲基亞砜一碘(催化量)混合體系作為氧化劑,實(shí)現(xiàn)苯乙酮的氧化縮合,生成對(duì)應(yīng)的半縮水合物(二-(α-羥基苯甲

2、酰基)醚).本實(shí)驗(yàn)適用于其它的芳基甲基酮,產(chǎn)率中等,所合成的一系列新化合物通過(guò)紅外光譜、核磁共振氫譜、碳譜、元素分析、質(zhì)譜及X-ray單晶衍射進(jìn)行了表征.實(shí)驗(yàn)中還發(fā)現(xiàn)本反應(yīng)具有很好的非對(duì)映選擇性,所合成的半縮水合物為(R,R)和(S,S)-異構(gòu)體的混合物.在以前的文獻(xiàn)報(bào)道和我們的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上,提出了本反應(yīng)體系可能的反應(yīng)機(jī)理.通過(guò)X晶體衍射對(duì)二-(α-羥基苯甲?；?醚和二-(α-羥基-4-對(duì)氟苯甲?；?醚兩個(gè)化合物的晶體結(jié)構(gòu)進(jìn)行了解析