已閱讀1頁,還剩46頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、本課題采用內(nèi)電解法預(yù)處理化纖行業(yè)廢水中的主要污染物N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)。試驗主要研究內(nèi)電解法的影響因素pH值、Fe:C比(體積比)、活性炭粒徑大小、水力停留時間(HRT)對DMAC去除效果的影響,并確定最佳工藝條件。試驗結(jié)果表明:在進水濃度維持在50mg·L-1左右時,最佳的工藝條件pH值、Fe:C比和HRT分別為3.0、1:1和60分鐘;在此工藝條件下DMAC去除率高達時可達95%。 通過對降解產(chǎn)物的檢測和海綿鐵
2、表面性質(zhì)的前后對比,探究DMAC的降解反應(yīng)動力學(xué)及DMAC的降解機理。試驗結(jié)果表明:DMAC的降解符合二級動力學(xué)規(guī)律;DMAC的降解主要是通過活性炭的吸附作用去除的;內(nèi)電解反應(yīng)次之,并且在此作用下產(chǎn)生了濃度為0.42 mg·L-1左右的氨氮和最高濃度可達25 mg·L-1的亞鐵離子,以及少量的三價鐵離子;海綿鐵表面的電化學(xué)吸附或物理吸附作用并沒有在DMAC的去除過程中發(fā)揮作用;反應(yīng)體系中還存在微弱的鐵的混凝沉淀作用。 通過試驗
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 紡織品中N,N-二甲基甲酰胺與N,N-二甲基乙酰胺檢測方法研究.pdf
- N,N-二甲基乙酰胺合成反應(yīng)精餾工藝研究.pdf
- 復(fù)合溶劑萃取N,N-二甲基乙酰胺的研究.pdf
- N,N-二甲基乙酰胺降解菌的篩選與降解特性研究.pdf
- 離子液體萃取精餾分離醋酸-N,N-二甲基乙酰胺.pdf
- N,N-二甲基丙烯酰胺合成工藝研究.pdf
- N,N-二甲基十二烷基酰胺催化加氫研究.pdf
- 液液萃取回收含鹽醫(yī)藥廢水中的N,N-二甲基乙酰胺.pdf
- N,N-二甲基甲酰胺水溶液及L-苯丙氨醇-N,N-二甲基甲酰胺-水溶液的體積性質(zhì)研究.pdf
- 8361.基于cdc反應(yīng)實現(xiàn)n,n二甲基乙酰胺活化的反應(yīng)研究
- 二氯甲烷-水-N,N-二甲基乙酰胺體系液液平衡數(shù)據(jù)的測定與關(guān)聯(lián).pdf
- n,n-二甲基苯胺安全技術(shù)說明書
- 鹽對N,n-二甲基甲酰胺-乙醇微觀結(jié)構(gòu)的影響.pdf
- N,N-二甲基甘氨酸的合成與提純研究.pdf
- 表- n,n-二甲基甲酰胺的理化性質(zhì)和危險特性
- 在N,N-二甲基乙酰胺及其混合溶劑中制備聚L-乳酸多孔支架材料的工藝研究.pdf
- N,N-二甲基嗎啉鎓氯化物合成研究.pdf
- N,N-二甲基苯并咪唑啉還原活化烯烴反應(yīng)的研究.pdf
- 8-(N,N-二甲基-胺甲基)-黃芩苷的抑菌實驗研究.pdf
- N,N-二甲基-γ-氨丙基-γ-氨丙基聚二甲基硅氧烷的合成、應(yīng)用及膜形貌研究.pdf
評論
0/150
提交評論