基于印跡聚合物和雙受體夾心超分子分離和測定鈾.pdf

1、本文在前言部分闡述了研究基于印跡聚合物和雙受體夾心超分子分離和測定鈾的新方法的意義，同時介紹了salophen配合物和分子印跡技術及其研究進展，然后概述了鈾的分離和分析研究進展。第二章介紹鈾酰-salophen印跡聚合物的合成與性能的研究。以一種鈾酰配合物為模板制備了一種用于從水相選擇性分離鈾酰的新型印跡聚合物。首先用5-氯甲基水楊醛和3,4-二氨基苯甲酸合成四齒配體 salophen，再合成鈾酰與salophen的配合物U(VI)-s

2、alophen。然后以甲基丙烯酸甲酯為功能單體、二甲基丙烯酸乙二醇酯為交聯(lián)劑、U(VI)-salophen為模板合成了鈾酰的印跡聚合物。聚合物中的鈾酰通過酸浸除去。用平衡吸附法研究了聚合物對鈾酰的吸附性能和選擇識別能力，且探討了實驗條件對印跡聚合物吸附性能的影響。結果表明在競爭金屬離子存在下，印跡聚合物對鈾酰具有較高的吸附能力和選擇識別能力，選擇性系數(shù)大于200，且可以循環(huán)使用。第三章提出了一種雙受體夾心超分子的分離和測定微量鈾的方法。

3、一種受體是一種salophen，可以與鈾反應形成U-salophen配合物。另一種受體是一種寡聚核苷酸，可以結合鈾形成寡聚核苷酸-U-salophen超分子。U-salophen被固定在硅膠微粒表面，是用于從溶液中分離鈾的固相受體。被熒光標記的寡聚核苷酸作為標記受體用于進行鈾的定量分析。在分離和測定過程中，鈾離子結合固相受體，然后與標記受體結合形成夾心型超分子。然后洗脫夾心超分子上的標記受體進行熒光分析測定。實驗結果表明，該方法具有高選