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1、分類(lèi)號(hào):密級(jí):學(xué)校代碼:10165學(xué)號(hào):201211000883遣掌研花大學(xué)碩士學(xué)位論文⑨Keggin型雜多酸荷移鹽的酸催化性能研究作者姓名:學(xué)科、專(zhuān)業(yè):研究方向:導(dǎo)師姓名:王宇無(wú)機(jī)化學(xué)固體無(wú)機(jī)朱再明教授2015年6月遼’j:師范人學(xué)碩十學(xué)何論文摘要以飽和Keggin型鎢硅酸、鎢磷酸、鉬硅酸、鉬磷酸4種雜多酸為母體化合物,在水溶液中,通過(guò)陽(yáng)離子間的交換反應(yīng),利用直接沉淀法合成了堿金屬離子、銨離子、含氮有機(jī)陽(yáng)離子、過(guò)渡金屬離子及過(guò)渡金屬一
2、聯(lián)咪嘩配陽(yáng)離子等為抗衡陽(yáng)離子的各種keggin結(jié)構(gòu)多酸基荷移鹽。并以環(huán)己酮與乙二醇反應(yīng)合成環(huán)己酮乙二醇縮酮為模型反應(yīng),考察了該類(lèi)荷移鹽的酸催化性能,較系統(tǒng)地研究了抗衡陽(yáng)離子、多酸類(lèi)型對(duì)該類(lèi)酸催化劑酸性的影響。研究結(jié)果表明,通過(guò)改變陽(yáng)離子可對(duì)母體酸的酸性及溶解性進(jìn)行調(diào)控,從而獲得高效、可循環(huán)使用、易分離的多酸基催化劑。將銅一聯(lián)咪嘩配合物引入多酸體系,獲得了非均相高效催化劑。本工作為深入研究丌發(fā)這類(lèi)催化劑奠定了孥實(shí)的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ),具有重要實(shí)際意
3、義。1、當(dāng)母體酸保持不變時(shí),即雜多陰離子相同時(shí),考察了以Na、K、NH。、Bu4N、含N有機(jī)陽(yáng)離子(如質(zhì)子化的咪嘩、2,2’聯(lián)咪嘩、2,2’聯(lián)毗啶、4,4’聯(lián)毗啶等)、Cu2十、C02、Mn2、Zn2、Ni2十、Fe3、[Cu(H2biim)2]2、[Co(H2biim)2]2、[Mn(H2biim)2]2、[Zn(H2biim)2]2、[Ni(H2biim)2]2、[Fe(H2biim)2]”等為抗衡陽(yáng)離子的多會(huì)屬氧酸鹽化合物催化合成
4、環(huán)己酮乙二醇縮酮的酸催化性能及催化規(guī)律:2、當(dāng)抗衡陽(yáng)離子相同時(shí),考察了不同雜多陰離子,如鎢硅酸、鎢磷酸、鉬硅酸、鉬磷酸等陰離子形成的多金屬氧酸鹽化合物催化合成環(huán)己酮乙二醇縮酮的酸催化性能及催化規(guī)律;3、通過(guò)大量實(shí)驗(yàn),分別以H4SiWl2040、(H4biim)H2SiWl2040、[Cu(H2biim)2】H2SiWl2040為催化劑,研究了催化劑與環(huán)己酮的比例、反應(yīng)物料比、反應(yīng)時(shí)J旬及催化劑循環(huán)使用次數(shù)等因素對(duì)催化合成環(huán)己酮乙二醇縮酮
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