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1、本文綜述了復(fù)合相變蓄熱材料的蓄熱性能、組成結(jié)構(gòu)、制備工藝及其應(yīng)用范圍,通過探討鎂橄欖石在無(wú)機(jī)鹽介質(zhì)中的形成過程,采用原位反應(yīng)燒結(jié)法制備了無(wú)機(jī)鹽/鎂橄欖石復(fù)合相變蓄熱材料,研究了制備工藝參數(shù)對(duì)復(fù)合相變蓄熱材料性能的影響,并模擬了材料在相變過程中的溫度及熱應(yīng)力分布情況。
文章以分析純MgO、納米SiO2為原料,探討了Mg2SiO4在無(wú)機(jī)鹽介質(zhì)中的形成機(jī)理及其晶體長(zhǎng)大過程,在此基礎(chǔ)上以燒結(jié)鎂砂、硅微粉為原料,無(wú)機(jī)鹽為相變材料,通過原
2、位反應(yīng)燒結(jié)法制備了無(wú)機(jī)鹽/鎂橄欖石復(fù)合相變蓄熱材料。研究了燒結(jié)溫度、保溫時(shí)間、無(wú)機(jī)鹽含量、種類及配比等因素對(duì)材料性能的影響,得出了該復(fù)合蓄熱材料的最佳制備工藝。采用XRD、SEM、TG-DSC等測(cè)試技術(shù)對(duì)制備的復(fù)合材料的物相組成、顯微結(jié)構(gòu)及蓄熱性能進(jìn)行了表征,通過平板導(dǎo)熱儀測(cè)定了材料的導(dǎo)熱系數(shù),研究了材料在高溫使用過程中的荷重軟化溫度、抗折強(qiáng)度及彈性模量,并通過熱循環(huán)試驗(yàn)研究了復(fù)合相變蓄熱材料的熱穩(wěn)定性。最后模擬了材料蓄放熱過程中的溫度
3、及熱應(yīng)力分布,得出了如下結(jié)論:
(1)以NaCl-KCl為反應(yīng)介質(zhì),控制MgO/SiO2摩爾比為非化學(xué)計(jì)量比2:1.3時(shí),700℃即可形成單相Mg2SiO4粉體,Mg2SiO4在無(wú)機(jī)鹽介質(zhì)中的形成過程由“溶解-沉淀”機(jī)制控制,主要經(jīng)歷成核和生長(zhǎng)兩個(gè)階段,通過控制無(wú)機(jī)鹽含量及種類,可以調(diào)節(jié)產(chǎn)物的晶粒尺寸和顆粒形貌。
(2)以 NaCl-KCl混合鹽為介質(zhì),通過原位反應(yīng)燒結(jié)法可以制備出具有一定強(qiáng)度的鎂橄欖石多孔陶瓷基體。
4、多孔陶瓷基體的氣孔率隨無(wú)機(jī)鹽含量的增大而增大,無(wú)機(jī)鹽含量為40%時(shí),其顯氣孔率達(dá)到65%,耐壓強(qiáng)度約為6MPa。
(3)以NaCl-KCl混合鹽為相變材料,無(wú)機(jī)鹽含量為40%,1000℃下保溫5h所制備的復(fù)合相變蓄熱材料綜合性能較優(yōu),相變潛熱為80.10 kJ/kg,蓄熱密度達(dá)263.19 kJ/kg(ΔT=100℃),導(dǎo)熱系數(shù)為0.425~0.37 W/(m?K)(400~800℃),荷重軟化開始溫度達(dá)1145℃,高溫彈性模
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