2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩113頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、膦配體和亞磷酸酯配體在有機反應(yīng)中應(yīng)用非常廣泛,該類配體與金屬形成的絡(luò)合物可做為不對稱催化反應(yīng)的催化劑應(yīng)用于不對稱催化反應(yīng)。亞磷酸酯配體與膦配體相比,其結(jié)構(gòu)可調(diào)控性大。亞磷酸酯配體可分為雙齒亞磷酸酯配體和單齒亞磷酸酯配體兩種。雙齒亞磷酸酯配體與單齒亞磷酸酯配體相比,具有合成簡便、在空氣中穩(wěn)定、結(jié)構(gòu)可調(diào)控性大、與金屬鰲合緊密等優(yōu)點,能夠更好地催化反應(yīng)的進行。
  在本論文中,我們設(shè)計了五種新型的雙齒亞磷酸酯配體,并成功地合成出其中的三

2、種配體。此外,我們還合成了兩種已報道的配體L1和L3,這兩種配體分別以不同碳鏈長度的乙二醇和1,3-丙二醇作為連接單元。通過將我們設(shè)計的新型配體與已報道的配體進行對比,并考察它們在反應(yīng)當(dāng)中催化性能的區(qū)別,為以后配體的設(shè)計提供一定的數(shù)據(jù)積累與經(jīng)驗。其中配體L5、L6、L7為新化合物,并通過31P NMR、1H NMR、13C NMR、HRMS、IR等分析手段對配體結(jié)構(gòu)進行了鑒定,初步考察了雙齒亞磷酸酯配體在Buchwald–Hartwig

3、反應(yīng)中的應(yīng)用。主要工作如下:
  1、新型雙齒亞磷酸酯配體的合成與表征
  以3,3',5,5'-四叔丁基-2,2'-二羥基聯(lián)苯、三氯化磷、三乙胺、二醇等原料經(jīng)兩步反應(yīng)“一鍋煮“法合成得到一系列新型雙齒亞磷酸酯配體化合物(Scheme1),并對配體結(jié)構(gòu)進行了表征。此處公式省略
  Scheme1
  2、新型雙齒亞磷酸酯配體在Buchwald–Hartwig反應(yīng)中的應(yīng)用
  初步考察了雙齒亞磷酸酯配體在Bu

4、chwald–Hartwig胺化反應(yīng)中的應(yīng)用,并取得了很好的催化效果。我們以溴苯與嗎啡啉的反應(yīng)為模板,考察了不同鈀催化劑、溶劑、堿、配體、溫度、反應(yīng)時間、催化劑的用量對Buchwald–Hartwig胺化反應(yīng)的影響,并確定了優(yōu)化后的反應(yīng)條件為:在氮氣保護下,2.5%mol Pd2(dba)3為催化劑,5%mol L6作為配體,1.4倍量的NaOtBu為堿,甲苯作為溶劑,100℃條件下,反應(yīng)1h。在優(yōu)化后的條件下,對鹵代芳烴、雜環(huán)鹵代物以

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論