2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、1. (15 分)WA族的氧、硫、硒(Se)>W(Te)等元素在化合物中常表現(xiàn)出多種氧化態(tài),含WA族的 化合物在研究和生產中有許多重要用途。請回答下列問題:⑴S單質的常見形式為S8,其環(huán)狀結構如下圖所示,S原子采用的軌道雜化方式是___________;⑵原子的第一電離能是指氣態(tài)電中性基態(tài)原子失去一個電子轉化為氣態(tài)基態(tài)正離子所需要 的最低能量,0、S、Se原子的第一電離能由大到小的順序為;⑶Se原子序數(shù)為,其核外M層電子的排布式為

2、;⑷H2Se的酸性比H2S(填“強”或“弱”)。氣態(tài)SeO3分子的立體構型為, SO2 -離子的立體構型為 ; 3⑸H2SeO3的、和K2分別為2.7X10-3和2.5X10-8, H2SeO4第一步幾乎完全電離,K2為1.2 X10-2,請根據(jù)結構與性質的關系解釋: 2 4 2① H2SeO3和H2SeO4第一步電離程度大于第二步電離的原因:;② H2SeO4比H2SeO3酸性強的原因: ;(6)ZnS在熒光體、光導體材料、涂料、顏料

3、等行業(yè)中應用廣泛。立方ZnS晶體結構如下圖所 示,其晶胞邊長為540.0 pm,密度為 g - cm-3 (列式并計算),a位置S2-離子與b位置Zn2+離子之間的距離為 pm (列式表示)。2. (10 分)(1) 可正確表示原子軌道的是: ① 。A. 2s B. 2d C. 3p D. 3f(2) 寫出基態(tài)鎵(Ga) 原子的電子排布式: ________② ____________。(3) 下列物質變化,只與范德華力有關的是 ③ 。

4、A.干冰熔化 B.乙酸汽化 C.乙醇與丙酮混溶OD. H—C-N(CH3)2溶于水 E.碘溶于四氯化碳 F.石英熔融(4) 下列物質中,只含有極性鍵的分子是④,既含離子鍵又含共價鍵的化合物是 ⑤ ,只存在o鍵的分子是 _____________,同時存在o鍵和n鍵的分子 。A. N B. CO C. CH Cl D. CH E. C H F. CaCl G. NH Cl2 2 2 2 2 4 2 6 2 4(5) 用“>” y ”

5、 “=” 填空:3 一項科學研究成果表明,銅錳氧化物(CuMn2O4)能在常溫下催化氧化空氣中的一氧化碳和 甲醛(HCHO)。⑴向一定物質的量濃度的Cu(NO3)2和Mn(NO3)2溶液中加入Na2CO3溶液,所得沉淀經高溫 灼燒,可制得CuMn2O4。① Mn1 2 3+基態(tài)的電子排布式可表示為。② NO3 -的空間構型 ___________________________(用文字描述)。(2)在銅錳氧化物的催化下,CO被氧化成CO

6、2,HCHO被氧化成CO2和H2O0① 根據(jù)等電子原理,CO分子的結構式為。② H2O分子中O原子軌道的雜化類型為。③ 1 molCO2中含有的a鍵數(shù)目為。⑶向CuSO4溶液中加入過量NaOH溶液可生成[Cu(OH)4]2-。不考慮空間構型,[Cu(OH)4]2- 的結構可用示意圖表示為。4. 氮化硼(BN)是一種重要的功能陶瓷材料。以天然硼砂為起始物,經過一系列反應可以得 到BF3和BN,如圖1-15所示:硼砂| ——4|H3BO3

7、|-―^|B2O3 Ca—―H 2SO^BF3 I――^|BN|圖1-15網皿請回答下列問題: (1) 由B2O3制備BF3、BN的化學方程式依次是 __________、; (2) 基態(tài)B原子的電子排布式為; B和N相比,電負性較大的是 __________________,BN中B元素的化合價為;(3) 在BF3分子中,F(xiàn)-B-F的鍵角是 ____________,B原子的雜化軌道類型為,BF3和過量NaF作用可生成NaBF4,BF

8、-的立體構型為;(4) 在與石墨結構相似的六方氮化硼晶體中,層內B原子與N原子之間的化學鍵為,層間作用力為;(5) 六方氮化硼在高溫高壓下,可以轉化為立方氮化硼,其結構與金剛石相似,硬度與金剛石相當,晶胞邊長為361.5 pm。立方氮化硼晶胞中含有 個氮原子、個硼 原子,立方氮化硼的密度是 ________g-cm-3。(只要求列算式,不必計算出數(shù)值,阿伏加德羅常數(shù)為NA)5. 氧是地殼中含量最多的元素。 (1) 氧元素基態(tài)原子核外未成

9、對電子數(shù)為 個。 (2) H2O分子內的O-H鍵、分子間的范德華力和氫鍵從強到弱依次為。 HOCHO 的 沸 點 比 OHCHO 高, 原 因 是(3) H+可與H2O形成H3O+,H3O+中O原子采用 雜化。H3O+中H-O-H鍵角比H2O中H-O-H鍵角大,原因為。(4)CaO與NaCl的晶胞同為面心立方結構,已知CaO晶體密度為a g-cm-3 4,NA表示阿伏加德羅常數(shù),則CaO晶胞體積為 cm3。6, 已知周期表中,元素Q、R

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