聚乳酸支架改性降解行為研究及二元載藥體系開發(fā).pdf_第1頁
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文檔簡介

1、聚乳酸具有優(yōu)異的生物相容性及可降解性,近年來被廣泛應用于手術縫合線、藥物緩/控釋載體、組織工程以及心血管支架等生物醫(yī)學領域。
  本研究以聚乳酸(PLA)為主要生物材料基質(zhì),通過改進溶劑澆鑄/粒子瀝濾法成功制得多孔PLA支架,并通過引入熱處理工藝,實現(xiàn)了對PLA支架結(jié)晶度的調(diào)控,進而調(diào)節(jié)其降解行為。同時,利用聚乙二醇(PEG)對PLA支架進行物理共混改性,從而改善其生物相容性及親水性,并系統(tǒng)研究了在支架制備過程中引入熱處理工藝后,

2、對共混支架結(jié)晶度、熱性能以及降解行為的影響。研究結(jié)果表明,重結(jié)晶過程共混支架中PLA、PEG相會發(fā)生相分離,且PEG組份含量越高,相分離越嚴重。
  在此研究基礎上,利用熱致相分離/粒子瀝濾法,成功開發(fā)出PLA/PLA-b-PEG/PEG三組份兩相支架。該支架中PEG相自聚集在重結(jié)晶的PLA基體表面,從而使復合支架表現(xiàn)出良好的親水性,其中嵌段聚合物的引入,則在兩相之間起到了很好的粘接作用,有效避免了相分離所引起的突溶、碎解等不良現(xiàn)

3、象的發(fā)生;此外,利用化學接枝手段成功制備 ASP/PEG-(PLA-b-PEG)-PLA/PTX復合載藥支架。藥物釋放結(jié)果表明,在釋藥過程中 PEG相鍵接的藥物 ASP最先釋放,作用時間可持續(xù)72 h,而PLA相鍵接的藥物PTX釋放速率則較為緩慢,總藥物作用時間可持續(xù)30 d以上。
  最后,通過溶液澆鑄法,成功制備了同時負載有 ASP和 PTX的三層藥物復合膜ASP/PTX-PLA,并研究了其藥物體外釋放行為。結(jié)果表明,ASP作

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