AuNPs-PDA復(fù)合材料的制備及其在肌酐分子檢測(cè)中的應(yīng)用.pdf

1、聚多巴胺(Polydopamine，PDA)樹脂微球因具有較高的生物相容性和低的細(xì)胞毒性而廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。具有單分散性的多巴胺樹脂球制備方法簡單，對(duì)制備的環(huán)境條件要求較低且形貌可控。表面豐富的活性基團(tuán)有利于與其他納米粒子形成復(fù)合材料。本論文是以多巴胺為反應(yīng)單體制備多巴胺樹脂微球，因其表面具有豐富的活性基團(tuán)可以在多巴胺樹脂微球的表面原位還原出金納米顆粒并進(jìn)一步生長成具有較好SERS性能的復(fù)合材料，以此為基礎(chǔ)制備SERS基底并應(yīng)用于

2、肌酐分子的檢測(cè)。
　　主要研究的內(nèi)容分為以下幾個(gè)方面:
　　1.以水與乙醇的混合物作為反應(yīng)溶劑，多巴胺為反應(yīng)單體，在氨水的催化作用下發(fā)生聚合反應(yīng)最終得到亞微米級(jí)粒徑均一、形貌規(guī)則的球形多巴胺樹脂材料。本實(shí)驗(yàn)對(duì)影響多巴胺樹脂微球合成過程中的各影響因素做了實(shí)驗(yàn)探究，包括反應(yīng)的時(shí)間、反應(yīng)單體多巴胺的量以及作為催化劑的氨水的量。通過對(duì)這些反應(yīng)條件的調(diào)節(jié)實(shí)現(xiàn)對(duì)多巴胺樹脂微球的靈活可控制備。其形貌和光學(xué)特性分別用掃描電子顯微鏡和紫外可見

3、分光光度計(jì)表征。
　　2.多巴胺樹脂微球在不經(jīng)過任何化學(xué)處理的情況下原位還原出金納米顆粒。由于樹脂微球表面含有大量帶負(fù)電荷的羧基（-COO-），這些羧基通過靜電作用與Au3+相結(jié)合在硼氫化鈉的還原作用下在樹脂微球的表面原位還原出金納米顆粒(AuNPs)。將AuNPs/PDA微球置于生長液中進(jìn)一步生長，原位還原在多巴胺樹脂微球表面的金納米顆?？梢源龠M(jìn)生長液中AuCl4-不斷被還原成金并沉積在多巴胺樹脂微球表面的小金顆粒上，致使樹脂球

4、上的金納米顆粒不斷生長變大，直至覆蓋整個(gè)球面。我們將所制備的復(fù)合材料作為SERS基底，檢測(cè)尼羅藍(lán)A的拉曼信號(hào)以評(píng)估該種復(fù)合材料的增強(qiáng)特性。
　　3.應(yīng)用制備的AuNPs/PDA復(fù)合材料作為基底檢測(cè)不同環(huán)境下的肌酐分子，首先檢測(cè)的肌酐分子在水溶液狀態(tài)下不同濃度的SERS信號(hào)，可以檢測(cè)的極限是10-7M，由于體液是一個(gè)復(fù)雜的生理環(huán)境，肌酐在體液中必然會(huì)受到不同物質(zhì)的干擾，本章通過檢測(cè)肌酐在不同pH以及與尿液中常見分子混合液的SERS信