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文檔簡介
1、生物技術(shù)有限公司 生物技術(shù)有限公司標(biāo)準(zhǔn)管理文件 標(biāo)準(zhǔn)管理文件共 3 頁 第 1 頁文件名稱 研發(fā)實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)程 研發(fā)實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)程 文件編號編 制 人 編制日期 審 核 人 審核日期批 準(zhǔn) 人 批準(zhǔn)日期 版 本 號 制作份數(shù)生效日期 頒發(fā)部門 分發(fā)部門修訂人 修訂日期修訂前內(nèi)容修訂后內(nèi)容1 目的:規(guī)范實(shí)驗(yàn)室的管理,確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確、可靠。2 范圍:研發(fā)技術(shù)部3 職責(zé):研發(fā)人員4 內(nèi)容:4.1 實(shí)驗(yàn)室范圍研發(fā)實(shí)驗(yàn)室包括試劑準(zhǔn)備間、標(biāo)本
2、制備間、PCR 擴(kuò)增間和產(chǎn)物分析間。4.2 實(shí)驗(yàn)室的清潔與消毒4.2.1 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生,要定期進(jìn)行清潔消毒,一般周期為半個(gè)月左右,根據(jù)實(shí)驗(yàn)安排作出適當(dāng)調(diào)整。4.2.2 實(shí)驗(yàn)活動(dòng)結(jié)束后及時(shí)清理實(shí)驗(yàn)臺面,清理實(shí)驗(yàn)器具。4.2.3 實(shí)驗(yàn)室設(shè)施要與研發(fā)項(xiàng)目相適應(yīng),符合研發(fā)活動(dòng)要求;設(shè)備儀器布局合理,擺放整齊。4.3 試驗(yàn)設(shè)備、儀器的管理4.3.1 試驗(yàn)設(shè)備、儀器必須是經(jīng)培訓(xùn)合格并取得上崗證的人員方可使用。4.3.2 試驗(yàn)設(shè)備、儀器的
3、使用必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行,使用完畢情況,確認(rèn)安全無誤,方可離室。節(jié)假日前各室人員應(yīng)進(jìn)行安全檢查,并作好記錄。4.6.5 對實(shí)驗(yàn)室存在的不安全因素,要及時(shí)向有關(guān)部門反映,整改,若發(fā)生安全事故,應(yīng)在采取補(bǔ)救措施的同時(shí)如實(shí)報(bào)有關(guān)部門,對造成安全事故者,應(yīng)根據(jù)情節(jié)輕重,按有關(guān)規(guī)定及時(shí)處理。4.6.6 實(shí)驗(yàn)室工作人員作為實(shí)驗(yàn)室安全防護(hù)的當(dāng)然責(zé)任者,應(yīng)隨時(shí)隨地按照本制度進(jìn)行檢查,做好安全防護(hù)工作。4.6.7 實(shí)驗(yàn)中如發(fā)生事故,應(yīng)有急救措施,同時(shí)
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